Respuestas
Respuesta:
¿Qué es la herencia ligada al X?
Herencia ligada al X significa que el gen que provoca el rasgo o el trastorno está ubicado en el cromosoma X. Las mujeres tienen dos cromosomas X; los hombres tienen un cromosoma X y uno Y. Los genes del cromosoma X pueden ser recesivos o dominantes. Su expresión en mujeres y hombres no es igual. Los genes del cromosoma Y no se unen exactamente con los genes del cromosoma X. Los genes recesivos ligados a X se expresan en mujeres solamente si hay dos copias del gen (uno en cada cromosoma X). Sin embargo, para los hombres, solo se necesita una copia del gen recesivo ligado al X para que se exprese el rasgo o trastorno. Por ejemplo, una mujer puede tener un gen recesivo en uno de los cromosomas X sin saberlo y se lo pasa a un hijo, que expresará el rasgo.
Explicación:
Los factores que afectan a la herencia de la ceguera al color pueden variar en función de si una persona es hombre o mujer y cuál de los padres tiene el gen defectuoso que causa esta condición. Los hombres son más propensos a ser daltónico que las mujeres, aunque es una condición que se transmite a los hijos a través de sus madres. Algunas formas muy raros de daltonismo pueden tener que ser transmitido por ambos padres, aunque esto no es común.
El daltonismo es una condición en la que la persona afectada no puede reconocer ciertos colores o mezclas de algunos colores con los demás. El tipo más común es causada por un defecto genético que se encuentra en el cromosoma X y es una condición que casi siempre se hereda. Rara vez hay ciertas afecciones de los ojos y las drogas que puede conducir a la ceguera al color.
Como la mayoría de tipos de daltonismo, llamado protanopia y deuteranopia, se realizan en el cromosoma X, los hombres son más propensos a tenerla porque sólo tienen un cromosoma X emparejado con un cromosoma Y. El X proviene de la madre y la Y del padre, por lo tanto, los hijos sólo puede heredar el daltonismo de sus madres. Si una mujer tiene un padre que es daltónico o portadora del gen, ella no tendrá la condición porque las mujeres tienen dos cromosomas X y el normal anularán el defectuoso. Sólo dos individuos daltónicos pueden producir una hija que tiene la condición.
Más raramente, la herencia de daltonismo puede depender de ambos padres. Los que no pueden ver ningún color en absoluto, en lugar de tener problemas para distinguir entre ciertos colores, heredar la condición cuando ambos padres tienen el gen defectuoso. Esta condición es extremadamente raro en los hombres y las mujeres, aunque los hombres siguen siendo más propensos a nacer con esta afección.
Otra forma poco común de esta condición se hereda igualmente con la frecuencia entre hombres y mujeres. Tritanopia hereditaria es un trastorno en el que los individuos no pueden decir la diferencia entre azules y amarillos, mientras que la forma más común afecta a la defferientiation entre rojos y verdes. La herencia de la ceguera de color que se produce en otras formas más raras generalmente se decide en la misma forma que protanopía y deuteranopia, con el gen defectuoso que se transmite a través de el cromosoma X.
El daltonismo es una afección que se transmite a los hijos a través de sus madres.
La mayoría de los tipos de daltonismo se realizan en el cromosoma X.