En un matrimonio donde la señora es una mujer normal y el hombre hemofílico; presente el análisis
de la afección o no de esta enfermedad para los F1 Y para la F2
Respuestas
Jumm no sabría como explicarte wee
Respuesta:
Los cromosomas vinculados al sexo en el padre se denominan XY, siendo el cromosoma X el que contiene el gen de la hemofilia. [En nuestras ilustraciones hemos mostrado ese gen marcando con la H de hemofilia sobre la X.] El padre pasa solamente la mitad de sus cromosomas al bebé: le pasa el cromosoma X o le pasa el cromosoma Y.
Si el bebé obtiene el cromosoma Y del padre, será un varón. El hijo de un hombre con hemofilia y una mujer que no es portadora de hemofilia no tendrá la enfermedad, ya que el cromosoma Y no contiene el gen de la hemofilia.
Si el bebé obtiene el cromosoma X del padre, será una niñita. El cromosoma X proveniente del padre con hemofilia contiene el gen de la hemofilia. Pero la niñita también recibe un cromosoma X de su madre. En el cromosoma X de la madre tiene el gen que dirige la coagulación normal y es dominante, así que la niñita no tendrá la hemofilia. Sin embargo, la niñita será una portadora de la enfermedad porque tiene el gen de la hemofilia en una de sus cromosomas X.
De modo que, en este caso, todos los hijos varones de esa familia serán normales y todas las hijas mujeres serán portadoras de la hemofilia.