La hemofilia es una enfermedad hereditaria controlada por un gen (h) recesivo ligado al cromosoma X, mientras que el albinismo esta determinado por un gen (a) recesivo ligado a un autosoma. Un hombre normal, respecto a la hemofilia pero albino, se casa con una mujer morena, de madre albina y de padre hemofílico. ¿Cuáles serán los genotipos y los fenotipos de los cónyuges? ¿Y los de los hijos? ¿Con qué frecuencia se presentan?
Respuestas
Hemofilia ---- ligada al sexo Cromosoma X
H = normal
h = hemofilia
Albinismo---- herencia normal
A = normal
a = albinismo
Genotipos y fenotipos de los cónyuges
Hombre
XH Y a a = Sin hemofilia y albino
Mujer
XH Xh Aa = Portadora para hemofilia y albinismo
Cuadro de Punnett
XHYaa x XHXhAa
x XHA XHa XhA Xha
XHa XHXHAa XHXHaa XHXhAa XHXhaa
XHa XHXHAa XHXHaa XHXhAa XHXhaa
Ya XHYAa XHYaa XhYAa XhYaa
Ya XHYAa XHYaa XhYAa XhYaa
Genotipos y fenotipos de la descendencia:
XHXHAa = Mujer sin hemofilia y portadora para albinismo
XHXHaa = Mujer sin hemofilia y con albinismo
XHXhAa = Mujer portadora para hemofilia y albinismo
XHXhaa = Mujer portadora y con albinismo
XHYAa = Hombre sin hemofilia y portador para albinismo
XHYaa = Hombre sin hemofilia y con albinismo
XhYAa = Hombre con hemofilia y portador para albinismo
XhYaa = Hombre con hemofilia y con albinismo
Frecuencias:
La probabilidad para cada uno es de 12.5%
100% / 8 = 12.5%