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Respuesta:
Explicación:
Klinefelter (trisomía de los cromosomas sexuales: 47, XXY).
Turner (monosomía de los cromosomas sexuales: 45, X). ...
doble Y (llamado a veces síndrome del supermacho: 47, XYY). l triple X (llamado a veces síndrome de la superhembra: 47, XXX)
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Explicación:
Albinismo
Es un defecto en la producción de melanina. La melanina es una sustancia natural del cuerpo que da color al cabello, la piel y el iris de los ojos.
También se le conoce por Albinismo oculocutáneo o Albinismo ocular.
Daltonismo
Uno de los componentes del ojo es la retina, que se encuentra situada en la parte posterior del ojo y se encarga de “proyectar” las imágenes (estímulos) que le llegan del exterior. En esta parte del ojo se encuentran las únicas células capaces de captar el color y la luz, son los denominados conos y bastones.
Distrofia muscular
Es un grupo de trastornos hereditarios que provoca la debilidad muscular y pérdida del tejido muscular, las cuales empeoran con el tiempo.
También es conocido como Miopatía hereditaria.
Hemofilia
Es una enfermedad que se caracteriza por problemas hemorrágicos, como por ejemplo que las personas que lo padecen no sangran más rápido de lo normal.
Síndrome de Turner
Se llama así en honor al endocrinólogo estadounidense Henry H. Turner, quién fue el primero en detectarlo a principios del siglo XX, pero también es llamado Síndrome de Bonnevie-Ullrich síndrome de Ullrich-Turner o monosomía X, es una condición cromosómica que ocurre cuando falta o está incompleto uno de los dos cromosomas “X”.
Síndrome de Klinefelter
Es una anomalía cromosómica que consiste en la existencia de dos cromosomas X y un cromosoma Y. Afecta a los hombres y ocasiona hipogonadismo, diversas malformaciones y problemas metabólicos generalizados. Se agudiza entre los 14 y 21 años.
Su cariotipo de este síndrome es el siguiente: 47, XXY