Tiene la responsabilidad de hacer lo necesario para que no se repita un incidente adverso con la utilización de un dispositivo médico: La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS)El establecimiento que comercializa los dispositivos médicosEl titular del registro sanitario del dispositivo médicoEl Centro Nacional de Farmacovigilancia
Respuestas
Tiene la responsabilidad de hacer lo necesario para que no se repita un incidente adverso con la utilización de un dispositivo médico: El Centro Nacional de Farmacovigilancia.
La Farmacovigilancia se encarga de recolectar, analizar, evaluar y hacer seguimiento a efectos y consecuencias de los medicamentos, productos y sustancias biológicos que sean usados en pro de salud de una persona. Permitiendo así tener la mayor eficiencia, eficacia y seguridad en los medicamentos suministrados.
El centro nacional de farmacovigilancia: es el ente encargado de hacer los necesario para que no suceda o se logre repetir un incidente adverso con cualquier utilización que se le de a un dispositivo medico.
El centro nacional de farmacovigilancia se encuentra en cada país, el cual tiene como objetivo vigilar, investigar el efecto adverso que tienen los medicamentos tradicionales y los naturales con el fin único de cuidar al consumidor.
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