• Asignatura: Psicología
  • Autor: elizarodriper
  • hace 8 años

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2. ¿Qué papel juega el nivel molecular en este trastorno (genes)?
3. ¿Qué neurotransmisores identifica que participan en este caso? (2 mínimo)
4. ¿Qué papel juega el nivel molecular en este trastorno (genes)?
5. ¿Qué neurotransmisores identifica que participan en este caso? (2 mínimo)

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Respuestas

Respuesta dada por: JoSinclair
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El transtorno por deficit de atención asociado a hiperactividad (TDAH) es una alteración que puede evidenciarse desde la niñez y persistir en la adolescencia e incluso en la edad adulta. Consiste en la imposibilidd de concentrarse en una tarea compleja, mantener la concentración en una conversación y conductas impulsivas y desordenadas.

¿Qué papel juega el nivel molecular en este trastorno (genes)?

Se conoce actualmente que el TDAH es una condición que puede heredarse hasta en un 80% de los casos. Diversos estudios genéticos han llegado a la conclusión de la heredabilidad del trastorno, evidenciado en la presencia de este en alguno de los progenitores, como en el caso planteado.

Los genes DRD 4, 
DRD5DRD1BDRD1L2 que codifican para originar el receptor de dopamina -neurotransmisor involucrado en los procesos conductuales- han sido identificados como responsables de la patología. Igualmente el gen SLC6A3 -Dat1- asociado a la sínteis proteina transportadora de Dopamina se encuentra alterados.

¿Qué neurotransmisores identifica que participan en este caso?

Principalmente el TDAH está relacionado con la alteración de los neurotransmisores Norepinefrina, Dopamina y Serotonina. En el caso de Pedro se evidencia la relación que existe con estos neurotransmisores implicados en la regulación de los procesos conductuales.
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