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En genética se denomina disyunción a un proceso que ocurre durante la división celular, en la cual dos cromosomas deben separarse para que cda uno pase a los gametos correspondientes. En la no distunción, los cromosomas homólogos no se separan, ocasionando un excedente en la carga haploide de un gameto, o un deficit cromosómico en la caraga haploide de otro.
Como resultado de la no disyunción paterna o materna podemos encontrar varios sindromes, ampliamente descritos:
Sindrome de Down, o Trisomía del cromosoma 21, que habitualmente denominamos mongolismo;
Sindrome de Turner, cuya formula genética es 45 X (Normal 46 XY o XX), llamdo también sindrome de disgenesia gonadal (Fenotipo femenino, con algunas alteraciones morfológicas y esterilidad).
Sindrome de Klienefelter: Formula cromosómica 47 XXY ó XYY, también con alteraciones somáticas y funcionales.
No existe un sindrome determinado especificamente por padre o madre, pero se sabe que hay mayor prevalencia que lo ocasione la linea materna, y más probabilidades que aparezca a mayor edad.
Como resultado de la no disyunción paterna o materna podemos encontrar varios sindromes, ampliamente descritos:
Sindrome de Down, o Trisomía del cromosoma 21, que habitualmente denominamos mongolismo;
Sindrome de Turner, cuya formula genética es 45 X (Normal 46 XY o XX), llamdo también sindrome de disgenesia gonadal (Fenotipo femenino, con algunas alteraciones morfológicas y esterilidad).
Sindrome de Klienefelter: Formula cromosómica 47 XXY ó XYY, también con alteraciones somáticas y funcionales.
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