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1) ANEMIAS:
Anemias por deficiencia de hierro
Anemia por deficiencia de hierro secundaria a pérdida de sangre (crónica)
Disfagia sideropénica
Anemia por deficiencia de vitamina B12
Anemia por deficiencia de folatos
Anemia por deficiencia de proteínas
Anemia debida a trastornos enzimáticos
Talasemia
Anemia falciforme con crisis/sin crisis
Anemias hemolíticas hereditarias/adquiridas
Aplasia adquirida, exclusiva de la serie roja [eritroblastopenia]
2) COAGULOPATIAS:
Coagulación intravascular diseminada [síndrome de desfibrinación]
Deficiencia hereditaria del factor VIII
Deficiencia hereditaria del factor IX
Púrpura y otras afecciones hemorrágicas
Agranulocitosis
Trastornos funcionales de los polimorfonucleares neutrófilos
Enfermedades del bazo
Hipoesplenismo
Hiperesplenismo
Esplenomegalia congestiva crónica
Absceso del bazo
Quiste del bazo
Infarto del bazo
Metahemoglobinemia
3) ENFERMEDADES INMUNOLOGICAS:
Inmunodeficiencia con predominio de defectos de los anticuerpos
Hipogammaglobulinemia hereditaria
Hipogammaglobulinemia no familiar
Deficiencia selectiva de inmunoglobulina A [IgA]
Deficiencia selectiva de subclases de la inmunoglobulina G [IgG]
Deficiencia selectiva de inmunoglobulina M [IgM]
Inmunodeficiencia con incremento de inmunoglobulina M [IgM]
Deficiencia de anticuerpos con inmunoglobulinas casi normales o con hiperinmunoglobulinemia
Hipogammaglobulinemia transitoria de la infancia
Otras inmunodeficiencias con predominio de defectos de los anticuerpos
Inmunodeficiencia con predominio de defectos de los anticuerpos, no especificada
Inmunodeficiencias combinadas
Síndrome de Nezelof
Deficiencia de la fosforilasa purinonucleósida [FPN]
Síndrome de Wiskott-Aldrich
Síndrome de Di George
Inmunodeficiencia con enanismo micromélico [miembros cortos]
Inmunodeficiencia variable común con predominio de anormalidades en el número y la función de los linfocitos B
Inmunodeficiencia variable común con predominio de trastornos inmunorreguladores de los linfocitos T
Inmunodeficiencia variable común con autoanticuerpos anti-B o anti-T
Sarcoidosis del pulmón
Sarcoidosis de los ganglios linfáticos
Sarcoidosis del pulmón y de los ganglios linfáticos
Sarcoidosis de la piel
Sarcoidosis de otros sitios especificados o de sitios combinados
Hipergammaglobulinemia policlonal
Crioglobulinemia
Hipergammaglobulinemia
Anemias por deficiencia de hierro
Anemia por deficiencia de hierro secundaria a pérdida de sangre (crónica)
Disfagia sideropénica
Anemia por deficiencia de vitamina B12
Anemia por deficiencia de folatos
Anemia por deficiencia de proteínas
Anemia debida a trastornos enzimáticos
Talasemia
Anemia falciforme con crisis/sin crisis
Anemias hemolíticas hereditarias/adquiridas
Aplasia adquirida, exclusiva de la serie roja [eritroblastopenia]
2) COAGULOPATIAS:
Coagulación intravascular diseminada [síndrome de desfibrinación]
Deficiencia hereditaria del factor VIII
Deficiencia hereditaria del factor IX
Púrpura y otras afecciones hemorrágicas
Agranulocitosis
Trastornos funcionales de los polimorfonucleares neutrófilos
Enfermedades del bazo
Hipoesplenismo
Hiperesplenismo
Esplenomegalia congestiva crónica
Absceso del bazo
Quiste del bazo
Infarto del bazo
Metahemoglobinemia
3) ENFERMEDADES INMUNOLOGICAS:
Inmunodeficiencia con predominio de defectos de los anticuerpos
Hipogammaglobulinemia hereditaria
Hipogammaglobulinemia no familiar
Deficiencia selectiva de inmunoglobulina A [IgA]
Deficiencia selectiva de subclases de la inmunoglobulina G [IgG]
Deficiencia selectiva de inmunoglobulina M [IgM]
Inmunodeficiencia con incremento de inmunoglobulina M [IgM]
Deficiencia de anticuerpos con inmunoglobulinas casi normales o con hiperinmunoglobulinemia
Hipogammaglobulinemia transitoria de la infancia
Otras inmunodeficiencias con predominio de defectos de los anticuerpos
Inmunodeficiencia con predominio de defectos de los anticuerpos, no especificada
Inmunodeficiencias combinadas
Síndrome de Nezelof
Deficiencia de la fosforilasa purinonucleósida [FPN]
Síndrome de Wiskott-Aldrich
Síndrome de Di George
Inmunodeficiencia con enanismo micromélico [miembros cortos]
Inmunodeficiencia variable común con predominio de anormalidades en el número y la función de los linfocitos B
Inmunodeficiencia variable común con predominio de trastornos inmunorreguladores de los linfocitos T
Inmunodeficiencia variable común con autoanticuerpos anti-B o anti-T
Sarcoidosis del pulmón
Sarcoidosis de los ganglios linfáticos
Sarcoidosis del pulmón y de los ganglios linfáticos
Sarcoidosis de la piel
Sarcoidosis de otros sitios especificados o de sitios combinados
Hipergammaglobulinemia policlonal
Crioglobulinemia
Hipergammaglobulinemia
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