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5
En realidad si... la herencia es uno de los campos de estudio de la genética. Prueba de ello es Gregorio Mendel
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6
Si... En efecto. Cada ser humano sintetiza (fabrica) y trasmite (fisiológicamente hablando) a través de sus células, una información genética. Para ello hay que comprender varios términos primero. Partimos desde lo macro (a gran escala): El Núcleo celular. En el núcleo de cada célula hay 46 cromososomas (excepto en las células sexuales en las que sólo hay 23 cromosomas, cuestión que explicaré más adelante) y cada cromosoma está compuesto a su vez por cadenas muuuy largas de Ácido DesoxirriboNucleico, mejor conocido por sus siglas ADN. A partir del mismo se generan fragmentos de gen, que tienen información específica para la elaboración de ciertas actividades biológicas.
Ahora bien, ¿Por qué es importante esto?, como mencioné anteriormente, las únicas células que no tienen 46 cromosomas son la células ligadas al sexo (Óvulos y Espermatozoides). De modo que, cuando ocurre un entrecruzamiento entre ambas por acción de una relación entre un hombre y una mujer, la cantidad de pares cromosómicos se verá complementada, dando origen a su vez a un embrión, que luego crecerá hasta ser un feto y posteriormente un niño. De ese entrecruzamiento, el niño que nacerá adquirirá rasgos tanto del padre como de la madre, bien sea rasgos físicos externos (fenotipos) o de información expresada sólo en los genes (genotipo), de modo que el niño heredará apariencias e incluso enfermedades en virtud del gen que sea más dominante por sobre el otro (genética mendeliana).
Ahora bien, ¿Por qué es importante esto?, como mencioné anteriormente, las únicas células que no tienen 46 cromosomas son la células ligadas al sexo (Óvulos y Espermatozoides). De modo que, cuando ocurre un entrecruzamiento entre ambas por acción de una relación entre un hombre y una mujer, la cantidad de pares cromosómicos se verá complementada, dando origen a su vez a un embrión, que luego crecerá hasta ser un feto y posteriormente un niño. De ese entrecruzamiento, el niño que nacerá adquirirá rasgos tanto del padre como de la madre, bien sea rasgos físicos externos (fenotipos) o de información expresada sólo en los genes (genotipo), de modo que el niño heredará apariencias e incluso enfermedades en virtud del gen que sea más dominante por sobre el otro (genética mendeliana).
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