que es un genotipo, fenotipo, herencia, alelo, genes, caracter dominante, caracter recesivo, generacion filial, homocigota, heterocigota, cromosoma y cromosoma sexual, material hereditario, autosoma, celula haploide y diploide, se los agradeceria mucho
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genotipo:Conjunto de los genes que existen en el núcleo celular de cada individuo
fenotipos:.Conjunto de caracteres visibles que un individuo presenta como resultado de la interacción entre su genotipo y el medio.
herencia:Herencia biológica. La herencia biológica es el proceso por el cual la prole de una célula u organismo adquiere o está predispuesta a adquirir las características (físicas, fisiológicas, morfológicas, bioquímicas, conductuales o incluso enfermedades, entre otras) de sus progenitores.
alelo:Cada una de las maneras en que puede manifestarse un carácter o un gen.
genes:Los genes son las unidades de almacenamiento de información genética, segmentos de ADN que contienen la información sobre cómo deben funcionar las células del organismo. Tienen elementos que indican de dónde a dónde se tiene que leer, y su contenido determina la composición de las proteínas que se forman.
caracter dominante:El carácter dominante, se estudia en genética para comprender los rasgos de la herencia, y se refiere a la característica física o de carácter (fenotipo) que se manifiesta externamente, provista por un gen también dominante en el interior de un cromosoma, en un sujeto, producto de una reproducción sexual
caracter recesivo:En genética, la dominancia es una relación entre alelos de un mismo gen, en el que uno enmascara la expresión —el fenotipo— de otro alelo en el mismo locus. En el caso más simple, donde un gen existe en dos formas alélicas, son posibles tres combinaciones de alelos —genotipos—: AA, Aa y aa. generación filial:generación filial. Descendencia producida por un determinado apareamiento o cruce en una secuencia genética.
homocigota:Que está formado por la unión de dos células sexuales que tienen la misma dotación genética.
cromosoma:Orgánulo en forma de filamento que se halla en el interior del núcleo de una célula eucariota y que contiene el material genético; el número de cromosomas es constante para las células de una misma especie.
cromosoma sexual:Un cromosoma sexual es un tipo de cromosoma que participa en la determinación del sexo. Los seres humanos y la mayoría de los otros mamíferos tiene dos cromosomas sexuales, el X y el Y. Las hembras tienen dos cromosomas X en sus células somaticas, mientras que los machos tienen un X y un Y.
fenotipos:.Conjunto de caracteres visibles que un individuo presenta como resultado de la interacción entre su genotipo y el medio.
herencia:Herencia biológica. La herencia biológica es el proceso por el cual la prole de una célula u organismo adquiere o está predispuesta a adquirir las características (físicas, fisiológicas, morfológicas, bioquímicas, conductuales o incluso enfermedades, entre otras) de sus progenitores.
alelo:Cada una de las maneras en que puede manifestarse un carácter o un gen.
genes:Los genes son las unidades de almacenamiento de información genética, segmentos de ADN que contienen la información sobre cómo deben funcionar las células del organismo. Tienen elementos que indican de dónde a dónde se tiene que leer, y su contenido determina la composición de las proteínas que se forman.
caracter dominante:El carácter dominante, se estudia en genética para comprender los rasgos de la herencia, y se refiere a la característica física o de carácter (fenotipo) que se manifiesta externamente, provista por un gen también dominante en el interior de un cromosoma, en un sujeto, producto de una reproducción sexual
caracter recesivo:En genética, la dominancia es una relación entre alelos de un mismo gen, en el que uno enmascara la expresión —el fenotipo— de otro alelo en el mismo locus. En el caso más simple, donde un gen existe en dos formas alélicas, son posibles tres combinaciones de alelos —genotipos—: AA, Aa y aa. generación filial:generación filial. Descendencia producida por un determinado apareamiento o cruce en una secuencia genética.
homocigota:Que está formado por la unión de dos células sexuales que tienen la misma dotación genética.
cromosoma:Orgánulo en forma de filamento que se halla en el interior del núcleo de una célula eucariota y que contiene el material genético; el número de cromosomas es constante para las células de una misma especie.
cromosoma sexual:Un cromosoma sexual es un tipo de cromosoma que participa en la determinación del sexo. Los seres humanos y la mayoría de los otros mamíferos tiene dos cromosomas sexuales, el X y el Y. Las hembras tienen dos cromosomas X en sus células somaticas, mientras que los machos tienen un X y un Y.
aylendvr2:
El material hereditario o material genético es un componente de las células que da las características a éstas, además de darles una actividad específica. Recibe este nombre a causa de que al dividirse una célula en dos, este material se duplica y cada célula hija "hereda" una copia de él.
Un autosoma o cromosoma somático es cualquier cromosoma que no sea sexual. En el humano, los cromosomas del par 1 al 22 son autosomas, y el par 23 corresponde a los cromosomas sexuales X e Y, también llamados heterocromosomas o gonosomas.
Una célula haploide (del griego ἁπλόος haplóos 'simple' y -oide ) es aquella que contiene un solo juego de cromosomas o la mitad (n, haploide) del número normal de cromosomas, en células diploides (2n, diploide).
Las células diploides (del griego διπλόος diplóos 'doble' y -oide ) (2n) son las células que tienen un número doble de cromosomas (a diferencia de los gametos), es decir, poseen dos series de cromosomas. Las células somáticas del ser humano contienen 46 (23 x 2) cromosomas; ése es su número diploide.
espero que te sirva
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