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Es una afección genética rara provocada por la ausencia parcial o total de un cromosoma X (constitución XO), que afecta únicamente a mujeres.
Se puede detectar en mujeres al observar su cardiograma:
E) Síndrome de Turner
Su afectación no es muy abundante, incide aproximadamente, en 1 de cada 2.500 niñas.
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