Respuestas
Explicación:
Gracias por concedernos la posibilidad de contestar al comentario del Dr. Verdú a nuestro artículo1, que agradezco en nombre mis compañeros coautores y en el mío propio.
La oportunidad que usted nos ofrece nos permite ofrecer a nuestro corresponsal y a todos los lectores de ProgresosenObstetriciayGinecología un último dato que sustenta, en nuestra opinión, la altísima eficacia de las vacunas frente al virus del papiloma humano (VPH): la Food and Drug Administration (FDA) de Estados Unidos ha reunido el 17 de noviembre reciente a su comité de expertos ad hoc y después de repasar exhaustivamente toda la documentación disponible referida a la vacuna tetravalente, ha emitido un comunicado2 con el siguiente resumen final: «Tomando todo en consideración, el conjunto de los datos obtenidos en los ensayos clínicos de GARDASIL® da soporte a una consistentemente alta eficacia de la vacuna contra la infección persistente por VPH y las lesiones premalignas relacionadas del tracto anogenital, independientemente de género o localización». Es decir: puerta abierta para una probablemente inminente autorización de aplicación de esta vacuna en hombres y mujeres para la prevención de toda la enfermedad premaligna genital inferior y anal.