Respuestas
Respuesta:
Son el muestreo, especificaciones y ensayos, los procedimientos de organización (documentación), que aseguren que los ensayos necesarios y pertinentes realmente se efectúen, y que no se autorice la venta o suministro de los productos, hasta que su calidad sea buena.
Espero que te sirva :)
Atte: Brisa
Respuesta:
Se trata del proceso que sirve para comprobar la seguridad y eficacia de los nuevos fármacos, que será la clave para poder someterlos a aprobación por parte de las agencias del medicamento. Es un proceso complejo, que necesita unos 6-7 años de trabajo y en el que se involucran, junto a la compañía farmacéutica promotora, autoridades, investigadores, centros hospitalarios y, por supuesto, pacientes.
Explicación:
lo que entendí:
técnicamente es el proceso que de lleva a cabo para asegurarse si el medicamento sirve y no daña la salud del paciente si hay efectos secundarios o algún otro problema ,este proceso dura de 6-7 años y participan varias compañias como la compañía farmacéutica promotora, autoridades, investigadores, centros hospitalarios y, por supuesto, pacientes.
espero te sirva ;)