Respuestas
La fijación de los medicamentos en los elementos sanguíneos, se da dependiendo el grado de fijación de las proteínas plasmáticas y a los propios tejidos.
Estos fármacos son distribuidos por el torrente sanguíneo de dos formas, una de manera libre y otra de forma reversible a componentes sanguíneos, en donde, se pueden observar como las diferentes proteínas plasmáticas interactúan con los fármacos, siendo las mas resaltantes, la albumina, la alfa-1 glucoproteina acida, las lipoproteinas o ambas.
Por otro parte, únicamente el fármaco libre es el que puede distribuir en forma pasiva a las localizaciones extravasculares para así ejercer sus efectos farmacológicos. Por esta razón, la concentración de fármaco no fijado en la circulación sistemática determina solo la concentración de fármaco en el sitio activo y de esta manera su eficacia.