• Asignatura: Biología
  • Autor: 666Karen
  • hace 9 años

El síndrome de Turner es un ejemplo de un tipo de aneuploidia llamada:

Respuestas

Respuesta dada por: Caruki
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Es una monosomía (2n-1) en este caso el -1 (el que falta) es el otro cromosoma X, ya que se da en mujeres (XX).

Explicación:
Hay dos tipos de mutación genética:
*Las aneuploidías son mutaciones genómicas en las que hay un cromosoma de más o un cromosoma menos de lo que debería, según el número de cromosomas de cada especie, por ejemplo, el número de cromosomas de los seres humanos es el 23, en una célula somática (cualquier célula del cuerpo, menos el espermatozoide y el óvulo) hay 46 cromosomas, ya que son 23 paternos y 23 maternos; entonces, en el caso de los humanos se dice que hay una aneuploidía cuando en lugar de haber 46 hay 47 o 45 (45 como en el caso del síntome de Turner.)
las aneuploidías de dividen en:
 monosomía: Cuando falta un cromosoma: 2n-1 = 45 cromosomas
trisomía: Cuando hay un cromosoma  de más: 2n+1 = 47 cromosomas (ejemplo de trisomía es la 21, que causa síndrome de Down.)

*Las poliploidías es cuando hay 3 o más CADENAS COMPLETAS de cromosomas, por ejemplo 3n, que sería igual a tener 69 cromosomas. 
Las poliploidías son incompatibles con la vida.
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