Respuestas
Respuesta:
Explicación:
es dependiendo de los genes y la melanina que posee un individuos ya que esta se encarga de definir el color de la piel humana se han encontrado diversos genes que afectan a las variaciones normales de la piel, que pueden resumirse en tres genes. El primer gen es el OCA2, determinante de la mayor o menor cantidad de melanina en las células que la sintetizan. El segundo gen es el SLC24A5, uno de los más importantes en las variaciones de la pigmentación no sólo en humanos sino en muchas especies animales. El tercer gen importante es MC1R, cuyo producto es el receptor de la hormona estimulante de los melanocitos.
Respuesta:
Los pacientes con fototipos oscuros constituyen un volumen
importante del total de individuos atendidos actualmente en
las consultas de dermatología, tanto en países latinoamericanos
como en el resto del mundo. Sin embargo, la mayor parte de la
literatura dermatológica existente hace referencia a patología
cutánea en pieles caucásicas. Las pieles con fototipo oscuro
tienen características tanto estructurales como funcionales que
difieren de las pieles caucásicas y condicionan una semiología
dermatológica peculiar, haciendo que muchas dermatosis
universales comunes puedan tener expresiones clínicas atípicas
en estos pacientes. Además, existen diversas lesiones cutáneas
que se pueden considerar fisiológicas en pieles oscuras, así
como dermatosis que son propias de fototipos oscuros y que
es importante conocer para no caer en errores diagnósticos ni
emplear exploraciones o tratamientos innecesarios. Así pues,
las dermatosis en piel oscura pueden suponer un verdadero
reto diagnóstico para los dermatólogos y es importante que
estemos familiarizados con ellas.
Explicación: