Para insertar un gen de interés en el plásmido, se debe utilizar:
A)enzinas de restriccion
B)ARN
C)glucidos
D)sitios de restriccion
Respuestas
Respuesta: no se tu dim e ay no mentira aqui esta
Las enzimas de restricción son enzimas que cortan ADN. Cada enzima reconoce una o un número pequeño de secuencias blanco y corta el ADN en o cerca de esas secuencias.
Muchas enzimas de restricción hacen cortes escalonados que producen extremos sobresalientes de ADN de cadena sencilla. Sin embargo, algunos producen extremos romos.
La ADN ligada es una enzima que une ADN. Si dos fragmentos de ADN tienen extremos complementarios, la ligada puede unirlos para formar una molécula única e intacta de ADN.
En la clonación de ADN, se utilizan enzimas de restricción y ADN ligada para insertar genes y otros fragmentos de ADN en plásmidos.
¿Cómo se corta y pega el ADN?
En la clonación de ADN, los investigadores hacen muchas copias de un fragmento de ADN específico, como un gen. En muchos casos, la clonación consiste en introducir el gen en un fragmento de ADN circular llamado plásmido que puede copiarse en bacterias.
¿Cómo se pueden unir fragmentos de ADN de diferentes fuentes (como un gen humano y un plásmido bacteriano) para hacer una sola molécula de ADN? Un método común utiliza enzimas de restricción y ADN ligada.
Una enzima de restricción es una enzima que corta ADN y que reconoce sitios específicos en él. Muchas enzimas de restricción hacen cortes escalonados en o cerca de su sitio de reconocimiento y producen extremos sobresalientes de cadena sencilla.
Si dos moléculas de ADN tienen extremos complementarios, la enzima ADN ligada puede unirlos. La ADN ligada sella el espacio entre las moléculas para formar un solo fragmento de ADN.
Las enzimas de restricción y la ADN ligada se suelen usar para insertar genes y otros fragmentos de ADN en plásmidos durante la clonación de ADN.
Explicación:donde dise ligada es ligasa