Respuestas
Respuesta:
Comportamiento
Muy activo y veloz. Es un pez muy sociable y poco agresivo, forma grupos más o menos ordenados y es por lo tanto conveniente mantenerlo en grupos de como mínimo 6 ejemplares. Forman “schools”, grupos de peces que nadan al unísono, cambiando de dirección instantáneamente y sin colisionar entre ellos, maniobrando e impresionando como un cuerpo único frente a los depredadores.
Ontogenia
Segmentación
El pez cebra presenta cigotos de tipo telolecítico por lo cual la segmentación ocurre solo en una región libre de vitelo denominada el blastodisco. Debido a que el cigoto presenta una gran cantidad de vitelo, las segmentaciones son incompletas y dado que el blastodisco es la zona donde se dan los clivajes, se dice que esta segmentación es meroblástica discoidal.
Pez cebra 6.png
La fecundación del cigoto desencadena unas ondas de calcio que estimulan la contracción del citoesqueleto de actina lo que ocasiona una distribución exclusiva del vitelo hacia el polo vegetal dejando una región del polo animal libre de vitelo. Este proceso determina la formación del blastodisco.
La primera división es ecuatorial y la segunda meridional. Las primeras divisiones son muy sincrónicas, rápidas y conforman el blastodermo que se observa como un bulto de células en la parte apical o distal del cigoto.
Hacia el décimo clivaje empieza la transición a blástula media. Esto se hace evidente gracias a que las divisiones celulares se hacen más lentas, menos sincrónicas, empieza la transcripción génica y las células o blastómeras empiezan a migrar generando tres capas celulares distinguibles:
CSV (Capa Sincitial Vitelina): Formada por la fusión de las células en el borde vegetal del blastodermo se fusionan con la célula vitelínica subyacente. Esta capa a su vez se diferencia en CSV interna y CSV externa.
Capa de la envoltura: Compuesta por las células más superficiales del blastodermo. Esta capa se convertirá en el peridermo.
Entre la CSV y la capa de la envoltura se encuentran ubicadas las células profundas que dan origen al embrión.
Los mapas celulares de destino parecen establecerse antes de la gastrulación.
Durante el estadio de blástula, las tubulinas (subunidades de los microtúbulos y componentes de los centrosomas) se mantienen en un estado oligomérico que evita que se ensamblen constituyendo microtúbulos. La cantidad de tubulina soluble aumenta durante la gastrulación. La γ-tubulina asociada a complejos de proteínas, puede estar involucrada en la regulación de las dinámicas de la tubulina durante la oogénesis y embriogénesis del pez cebra.
Gastrulación
La gastrulación se caracteriza por varios movimientos dentro de los que se incluyen la epibolia, invaginación y delaminación.
El primer movimiento de gastrulación en el pez cebra es el de epibolia de las células del blastodermo sobre el vitelo. Durante este movimiento, las células internas del blastodermo migran hacia fuera para intercalarse y cubrir las células superficiales completamente. y de manera autónoma. La CSV y la capa de la envoltura provocan este movimiento al expandirse.
Durante la epibolía un lado del blastodermo se engrosa. Este lado marcará el sitio de la futura superficie dorsal del embrión.
Capas germinales
El engrosamiento del blastodermo que luego originará la futura superficie dorsal del embrión es denominada anillo germinal y se compone de dos capas:
Epiblasto: Capa externa
Hipoblasto:Capa intertna
Pez cebra 3.png
Las células de estas dos capas se intercalan formando el escudo embrionario que precede al labio dorsal del embrión. Este escudo embrionario es homólogo al labio dorsal del blastoporo en anfibios; es decir, cumple la misma función organizadora que el labio dorsal del blastoporo. Sin embargo, estas estructuras difieren en algunas de sus actividades: la placa precordal en peces parece estar involucrada en la formación de estructuras neurales ventrales, pero las regiones anteriores del cerebro se desarrollan en su ausencia mientras que esto no se aplica para anfibios.
Los movimientos de las células del epiblasto y del hipoblasto forman otra capa celular conocida como cordamesodermo que es el precursor de la notocorda y la quilla neural que está compuesta por células del hipoblasto ubicadas hacia la línea media dorsal. Las células remanentes del epiblasto constituirán el ectodermo.
Formación de eje dorsoventral
La región más importante en la formación del eje dorsoventral en el pez cebra y en peces en general, es el escudo embrionario. Esta región engrosada puede convertir al mesodermo lateral y ventral en mesodermo dorsal y puede convertir el ectodermo en neural en lugar de epidérmico.
Formación del eje anteroposterior
Al igual que en la formación del eje dorsoventral, las familias de proteínas que intervienen principalemten en su estableciemiento son las BMP y las Wnt cuyos antagonistas incluyen factores como Cordina, Dickkopf y Nogina.
Explicación:
