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En biología molecular, una transversión es la sustitución de una purina (dos anillos) por una pirimidina (un anillo) o viceversa, en el ácido desoxirribonucleico (ADN).1 Una transversión sólo puede ser revertida por una reversión espontánea.
Aunque puede haber dos posibles transversiones pero solo una posible transición, las transiciones son más comunes que las transversiones porque la sustitución de una estructura de un solo anillo por otra de un solo anillo es más probable que el cambio de un doble anillo por un único anillo. Además, las transiciones son menos propensas a provocar sustituciones de aminoácidos (debido a emparejamientos distintos a los de Watson y Crick), y por lo tanto son más probables de persistir en forma de “sustituciones silenciosas” en poblaciones como polimorfismos de nucleótido único (SNPs en inglés). 2El efecto de una transversión o una transición esta determinado por la región en la cual ocurre este cambio; por ejemplo, ambos cambios pueden tener un impacto bajo o nulo si se producen en la tercera base de un codón, mientras que si se producen en la primera base el efecto será mayor. Es importante saber que la frecuencia con la que ocurren las transiciones y transversiones no es simétrica, es decir que cada una ocurre en diferentes proporciones. 3
Las transversiones pueden ser espontáneas, o bien estar causadas por radiación ionizante o agentes alquilantes. Además, en PCR mutagénico se aumenta la incidencia cambiando la concentración de nucleótidos y agregando manganeso a la reacción.
Explicación:transición
En genética, una transición es una mutación puntual del ADN, que puede afectar a la síntesis del ARNm y, posteriormente, a la fabricación de proteínas. Una transición viene dada por la sustitución de una base púrica por otra base púrica (A ⇔ G ), o una base pirimidínica por otra base pirimidínica (C ⇔ T). Aproximadamente dos de cada tres polimorfismos de nucleótido simple (SNPs) son transiciones.1
Las transiciones pueden ser causadas por deaminación oxidativa y tautomerización.2 Aunque las mutaciones de tipo transversión presentan el doble de mutaciones posibles, las transiciones han demostrado producirse más frecuentemente en los genomas, lo cual puede ser debido a los mecanismos moleculares subyacentes de cada tipo de mutación.3
La 5-metilcitosina es más proclive a sufrir una transición que la citosina no metilada, debido a que puede sufrir deaminación espontánea. Este mecanismo es importante en el establecimiento de las islas CpG.