Por que es importante la herencia en seres vivo
Respuestas
Respuesta:
La genética ayuda a explicar:
Lo que nos hace únicos.
Por qué los miembros de la familia tienen rasgos en común.
Por qué algunas enfermedades, como la diabetes o el cáncer, vienen de familia.
La importancia de aprender nuestro historial de salud familiar para mantenernos sanos.
Por qué hay que llevar el historial de salud familiar al doctor o a la clínica.
¡Vale la pena tomar el tiempo para aprender sobre la salud y las enfermedades que nos vienen de familia, ya que nos ayuda a entender y tomar buenas decisiones sobre la salud!
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¿Qué es lo que me hace único/a?
Cada persona es única por muchas razones. Parte de lo que nos hace únicos se encuentra en nuestros genes. Los genes son pequeñas estructuras dentro de las células que transportan instrucciones. Las instrucciones tienen influencia sobre nuestros rasgos físicos y la función del cuerpo. Como los genes de cada persona son diferentes, todos tienen una serie distinta de instrucciones. ¡Los genes son una de las razones por las que somos únicos!
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Cuénteme más sobre los genes
Cada persona tiene dos copias de cada gen: una copia proviene de su madre, y la otra proviene de su padre.
Los genes les indican a las células cómo funcionar y crecer.
Las células son para el cuerpo como los ladrillos para un edificio. Es decir son los cimientos del cuerpo.
Los genes se encuentran en estructuras llamadas cromosomas. Los cromosomas se encuentran en cada célula del cuerpo. Cada persona tiene un total de 46 cromosomas, de los cuales 23 cromosomas vienen de la madre y 23 cromosomas vienen del padre.
Los cromosomas están compuestos de ADN. El ADNes el código en el que están escritas las instrucciones para los genes.
G
Compartimos mucho con la familia—incluso las enfermedades.
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¿Por qué tienen algunas enfermedades la tendencia de aparecer en familias?
Algunas enfermedades son causadas por un cambio en las instrucciones de un gen. Esto es lo que se llama una mutación genética. Así como usted comparte muchos de sus genes con sus familiares, también puede usted compartir las mutaciones genéticas de su familia. Algunas de estas mutaciones pueden contribuir a desarrollar ciertas enfermedades.
Enfermedades comunes
Las enfermedades comunes son el resultado de una combinación de factores como la herencia genética, el estilo de vida y el medio ambiente de la persona. Es posible que las personas con genes similares contraigan o no contraigan una enfermedad. Esto depende del estilo de vida que lleve la persona y el ambiente en el que viven.
Miles de enfermedades son el resultado de un cambio específico ocurrido en el ADNde un solo gen. Muchas de estas enfermedades poco comunes aparecen en las personas. Estas condiciones se dan por lo general cuando una persona nace con un gen mutado.
Enfermedad común: La diabetes
Los cambios en los genes que heredamos de nuestros padres nos pueden hacer más propensos a tener la diabetes tipo-2. Pero, si nos mantenemos activos y comemos una dieta saludable, podemos disminuir el riesgo de desarrollar la enfermedad.
Pase a la página 10 para aprender sobre algunas enfermedades que suelen venir de familia.
Enfermedad poco común:Anemia Falciforme
La anemia falciforme ocurre como resultado de una mutación en un solo gen que se hereda de ambos padres.
Es importante recordar:
Compartir el historial de la salud de su familia con su doctor o clínica. Preguntar si existe una prueba o examen médico para detectar cierta enfermedad que suele aparecer en su familia.
Explicación:Porque el doctor, la enfermera o el asistente médico podrá evaluar la información de su historia de salud familiar con el estado actual de su salud para determinar el riesgo que corre de tener alguna enfermedad. Además le ayudará a determinar qué pruebas hacerle y qué medicamentos recetarle.
En base a su historial de salud familiar, su doctor podría ordenar una prueba genética o podría referirle a un consejero o a un especialista en genética. Una prueba específica en genética determinará si alguna enfermedad le afecta, o si corre el riesgo de tenerla, y qué mutaciones podría usted pasarles a sus hijos. Su doctor o clínica le ayudará con:
entender los resultados de las pruebas
aprender de los tratamientos existentes si se detecta una enfermedad
Todo bebé recién nacido en los Estados Unidos le hacen pruebas de detección tempranas para ciertas enfermedades genéticas, que si no se tratan causarán que el recien nacido o el niño se enferme. En inglés esto se llama newborn screening. Si la prueba detecta una enfermedad, un doctor o un especialista le ayudará a entender lo que se puede hacer para ayudar al bebé.
La genética ayuda a explicar: Lo que nos hace únicos. Por qué los miembros de la familia tienen rasgos en común. Por qué algunas enfermedades, como la diabetes o el cáncer, vienen de familia.