Escribe un texto explicando cómo es que el genoma humano contiene la dotación genética de la especie y cómo puede aprovecharse está información, relacionando con la identidad y diversidad.
Respuestas
El genoma humano, contiene dotación genética porque esta formado por una secuencia de 3.2 x 109 nucleótidos, los cuales están organizados y compactados en 23 pares de cromosomas (22 pares de autosomas y 2 cromosomas sexuales), los que son heredados por nuestro progenitores. El primer resultado en estos estudios, fue gran sorpresa y decepción para los promotores del concepto racial ya que todo ser humano, todos sin excepción, comparten el 99,99% de sus genes, es decir, lo que nos hace diferentes, eso que lo hace auténticamente humano y un individuo, es tan solo la expresión del 0,1% del total de los genes.
Sin embargo, tener mayor información sobre el genoma a permitido el desarrollo de disciplinas como la medicina genética y la genomica, las cuales buscan explicar las enfermedades, encontrar un tratamiento efectivo y promover la terapia genética, aunque también supone ciertos implicaciones debido a que si este es alterado, aun se desconocen los efectos secundarios que podría traer.
Respuesta:
La identificación de un gen supone un largo proceso mediante el cual se ha de conocer:
su longitud y estructura, que vendrá identificada por la secuencia de bases y el número de bases presentes en los nucleótidos del ADN
su organización: mediante la cual sus componentes van a codificar los productos propios y característicos de ser gen (transcritos de ARN)
el producto o molécula originado a partir del gen; es decir, el polipéptido o proteína resultante de la acción de ese gen. Con frecuencia, un mismo gen origina diversas proteínas que varían según sea el mecanismo que el gen ponga en marcha para producir una u otra molécula
la función que desempeña el producto resultante. Esta función ha de ser identificada a diversos niveles:
Las consecuencias que se derivan de la modificación estructural de ese gen por cambios en su contenido: mutaciones (supresión o cambio en algún aminoácido, duplicación de una secuencia), anulación del gen, duplicación o triplicación del gen completo, etc.