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Respuesta dada por:
5
Explicación:
1) Hallar la cadena de carbonos más larga: 3,3,6,8-tetrametil-4-etil-4,6-disopropil-5-terbutil-2-tridecanol (trideca: 13 carbonos)
2) Identificar la función principal del compuesto y su posición: 3,3,6,8-tetrametil-4-etil-4,6-disopropil-5-terbutil-2-tridecanol (un hidroxilo en el carbono 2, función = alcohol)
3) Añadir los sustituyentes según corresponda:
- 3,3,6,8-tetrametil: cuatro (tetra) radicales alquilo de un carbono (met = 1 C) en las posiciones 3, 3, 6 y 8 de la cadena.
- 4-etil: un radical alquilo de dos carbonos (et = 2 C) en la posición 4 de la cadena.
- 4,6-diisopropil: dos (di) radicales alquilo de tres carbonos (prop = 3 C) ramificados (iso) en las posiciones 4 y 6 de la cadena
- 5-terbutil: un radical alquilo de cuatro carbonos (but = 4 C) ramificado en 3. Puede llamarse también 1,1-dimetiletil. Se ubica en la posición 5 de la cadena.
4) Por último añadir los hidrógenos necesarios a los carbonos para que cada uno posea 4 enlaces.
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