¿cómo se podría utilizar una biblioteca de ADNc de una célula hepática para adquirir una copia completa de un gen de célula hepática a partir de una biblioteca de ADN?
Respuestas
Respuesta:
La terapia génica es la corrección de un
defecto genético causante de enfermedad. Este concepto médico ya se planteó a principios de los años 70, cuando
empezaban a identificarse los primeros
genes en organismos como la bacteria
Escherichia coli o en la Drosophila
melanogaster, la mosca del vinagre.
Ambos modelos de estudio han proporcionado las bases genéticas de la medicina actual. Los estudios actuales sobre
genes de organismos más complejos,
entre ellos el humano, no son más que
el resultado y la extensión de todos
estos modelos establecidos hace ya
más de cuarenta años.
Los procesos genéticos y bioquímicos
básicos de la célula, la replicación del
DNA (ácido desoxirribonucléico), activación de un gen, transcripción y procesamiento del mRNA (ácido ribonucléico
mensajero), traducción del mRNA en
proteína, degradación del RNA, tráfico
intracelular de proteínas, y programación de la división y muerte de una célula, son prácticamente idénticos a través
de toda la escala evolutiva. Con las
bases de la genética bien asentadas,
sólo falta la adquisición de los detalles
propios de cada especie para poder
abarcar la terapia génica de un modo
práctico. Estos detalles vienen en forma
de secuencias de ADN de los genes
específicos de cada especie, y de la
identificación estructural y funcional de
estos genes.
Explicación:
especies, en otras palabras, la secuencia del
gen era muy parecida entre ambas especies.
Casi inevitablemente, estas búsquedas de
secuencias de ADN análogas entre por ejemplo, la Drosophila y el ser humano, resultaba
en la identificación de genes equivalentes o
similares. El resultado era todavía más seguro si se partía de una secuencia de DNA de
una especie más cercana al hombre, por
ejemplo, el ratón. Poniendo en evidencia lo
que ya se ha dicho antes, que los enzimas o
proteínas involucrados en las funciones básicas y vitales de una célula son compartidos
por todas las especies, y de ahí que las
secuencias de los genes que codifican estas
proteínas sean tan parecidas. Con la ejecución de los grandes programas de secuenciación automatizada de genomas, como el
proyecto genoma humano completado en
2000, la velocidad de identificación de
secuencias funcionales o genes se ha disparado, y con ello la posibilidad de su utilización
en beneficio la salud.
1.2 EL GENOMA Y LA IDENTIFICACIÓN
ESTRUCTURAL Y FUNCIONAL DE UN
GEN
El genoma está compuesto por una larga
molécula lineal de ADN, formada por cuatro
bases nitrogenadas o nucleótidos A, T, C, G
(adenina, timina, citosina, guanina) unidas
por un grupo fosfato. Esta larga sucesión de
cuatro bases sobre un “hilo” de fosfatos se
Respuesta:
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Explicación: