1-¿Qué es un consentimiento informado en salud?
2-¿Qué es y para qué sirve el consentimiento informado?
3-¿Cuáles son los elementos del consentimiento informado?
4-¿Cuándo surge el consentimiento informado?
5-¿Cómo es el procedimiento de consentimiento informado?
Respuestas
Respuesta:
1. El consentimiento informado es el procedimiento mediante el cual se garantiza que el sujeto ha expresado voluntariamente su intención de participar en una investigación, después de haber comprendido la información que se le ha dado acerca de los objetivos de la misma, los beneficios, las molestias, los posibles riesgos ...
2. El Consentimiento Informado, un proceso importante para pacientes y profesionales de la salud. Consentimiento es la manifestación de la voluntad libre y consciente válidamente emitida por una persona capaz, o por su representante autorizado, precedida de la información adecuada
3. Descripción de la investigación y la función del participante, incluida una explicación de todos los procedimientos pertinentes al participante
Descripción de los riesgos razonablemente previsibles
Descripción de los beneficios esperados
Alternativas de participación, como otros estudios o servicios en la zona
Explicación de la confidencialidad
Explicación de las normas de indemnización por lesiones o problemas de salud como consecuencia de haber participado en el estudio
Datos sobre quién contactar respecto a la investigación si el participante tiene preguntas o inquietudes .
4. El concepto del consentimiento informado surgió a partir del año 1947, en el Código de Núremberg, tras ser analizados los crímenes a la humanidad que cometieron los científicos nazis a través de los prisioneros de guerra en los denominados campos de concentración.
5. El consentimiento informado es el procedimiento mediante el cual se garantiza que el sujeto ha expresado voluntariamente su intención de participar en una investigación
Explicación: