La ceguera a los colores en el hombre está controlada por un gen recesivo situado en el cromosoma X. Un hermano y una hermana con ceguera para los colores ¿pueden tener otro hermano normal?
Respuestas
Respuesta:
la respuesta es Si, si la madre es portadora.
Herencia ligada al X significa que el gen que provoca el rasgo o el trastorno está ubicado en el cromosoma X. Las mujeres tienen dos cromosomas X; los hombres tienen un cromosoma X y uno Y. Los genes del cromosoma X pueden ser recesivos o dominantes. Su expresión en mujeres y hombres no es igual. Los genes del cromosoma Y no se unen exactamente con los genes del cromosoma X. Los genes recesivos ligados a X se expresan en mujeres solamente si hay dos copias del gen (uno en cada cromosoma X). Sin embargo, para los hombres, solo se necesita una copia del gen recesivo ligado al X para que se exprese el rasgo o trastorno.
Analizando el siguiente caso de una patología heredable ligada a los cromosomas:
En el caso a la ceguera a los colores en los hombres controlada por el gen recesivo situado en el cromosoma X, Si Tienen la probabilidad de tener otro hermano normal que en sus cromosoma XY, el X que posea no es el portador de la ceguera a los colores, cuando se le cedió la carga del cromosoma X de sus padres, ademas de este ser un gen con carácter recesivo.
Esto puede ser entendido, por las leyes de Mendel que refiere el carácter Dominante y Recesivo de las descendecia.
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