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Representación del 2,3,4-trimetildodecano
Para poder representar al 2,3,4-trimetildodecano deberemos seguir los diferentes pasos:
- Identificar de qué compuesto se trata
- Saber de cuántos carbonos será su cadena principal
- Saber cuántos carbonos va a tener sus ramificaciones
- Saber cuántas ramificaciones va a tener
- Saber en qué carbonos van a estar esas ramificaciones
1°: Para el primer paso, sabremos que si termina en -ano será un alcano. Es decir, un hidrocarburo con enlaces simples (C-C) entre sus carbonos. Las otras posibilidades serían que sea un alqueno, con dobles enlaces (C=C) o alquinos, con triples enlaces (C≡C). Por lo tanto, al saber que es un alcano sabré que todos sus carbonos estarán unidos mediante un enlace simple.
2°: El segundo paso será saber de cuántos carbonos será su cadena principal. Este dato está en el nombre a la izquierda de la terminación ano, y es -dodec-.
Dodec significa doce, por lo que un dodecano es un alcano de doce carbonos con enlaces simples. Si fuese un pentano tendría cinco carbonos, y si fuese un octano tendría ocho. Hay excepciones, como el metano (un carbono), etano (dos carbonos), propano (tres carbonos) y el butano (cuatro carbonos). A partir del butano empiezan con prefijos regulares (pentano, hexano, heptano, octano, nonano, decano, etc.).
Sabiendo que tiene doce carbonos, ya podremos escribirlos:
C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C
3° y 4°: Sabiendo cuántos carbonos tiene, deberemos saber como tercer paso cuántas ramificaciones tiene. Hay compuestos que no tienen ramificaciones, pero este sí tiene ya que nos dice mediante las letras -il-. En este caso aparece la palabra trimetil. Dijimos que un metano tiene un carbono, porque met- significa uno. Lo mismo pasa con las ramificaciones. Si es una ramificación metil, entonces será una ramificación de un carbono. Sin embargo, acá dice trimetil, por lo que serán tres ramificaciones metil.
5°: Como quinto paso, deberemos saber en dónde estarán esas tres ramificaciones, y eso lo sabremos mediante los números que aparecen a la izquierda del trimetil. En este caso nos dice que las ramificaciones estarán en el carbono 2, 3, y 4. Para poder saber cuál es el carbono número 2, 3 y 4 deberemos saber cuál es el 1, claramente. En estos casos, nosotros elegiremos si empezamos por el carbono 1 a la derecha o a la izquierda. En este caso voy a elegir que el carbono 1 sea el de la izquierda, por lo que irá de izquierda a derecha en orden ascendente, simplemente para coincidir con el orden de lectura del español, pero puede ser al revés.
En la imagen adjuntada quedará la respuesta de cómo será la representación final.
En negro estarán los carbonos que forman parte de la cadena principal. En azul están los carbonos que forman parte de las ramificaciones. Y por último, en rojo están los números de cada carbono.
Aclaración: el 2,3,4-trimetildodecano es un hidrocarburo, lo que significa que tiene tanto carbonos como hidrógenos. Estos hidrógenos no fueron representados en la imagen. Para representarlos hay que tener en cuenta que cada carbono se puede enlazar a cuatro "cosas", por lo que si está enlazado a otro carbono lo quedan tres "cosas" a las que unirse. En estos casos se unirá con tres hidrógenos si está unido a tres carbonos. Esto pasa con los de los extremos, incluyendo las ramificaciones. Sin embargo, los carbonos del medio de la imagen, estarán unidos a dos hidrógenos, porque están unidos a dos carbonos también. Y por último, los carbonos que tengan una ramificación (en este caso el carbono 2, el 3 y el 4) estarán unidos a tres carbonos y por lo tanto solamente a 1 hidrógeno. De todas formas, esto está demostrado en la representación 3D del compuesto. En gris los carbonos y en blanco los hidrógenos.
En la segunda imagen adjuntada se ve el compuesto representado de una forma que en Química se utiliza mucho más que la de la primera imagen. Para entenderla, hay que saber que cada vértice (punta) es un carbono y las líneas son los enlaces. En esta representación no se incluyen los hidrógenos.
Las representaciones fueron hechas con la tecnología de PubChem cuyo uso es de dominio público.
Saludos,
Emmanuel.
