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Explicación:
El síndrome de Klinefelter es uno de los trastornos cromosómicos más comunes que afecta a uno de cada 500 a 1,000 varones recién nacidos. Los cromosomas se encuentran en todas las células del cuerpo y contienen genes. ... Los varones con el síndrome de Klinefelter pueden tener dos o más cromosomas X en vez de uno
patotrenel:
tengo en cuenta el síndrome de klinefelter cómo piensas que puede darse a conocer esta información a la comunidad y cómo relacionar esta temática con el material genético o ADN
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Respuesta:
Los hombres normalmente tienen 1 cromosoma X y 1 cromosoma Y. El síndrome de Klinefelter se presenta cuando un niño varón nace con al menos 1 cromosoma X extra. Esto se escribe como XXY. El síndrome de Klinefelter se presenta en aproximadamente 1 de cada 500 a 1,000 bebés varones.
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