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Un estudio publicado en la prestigiosa revista Nature muestra que es posible eliminar una enfermedad hereditaria en embriones humanos. Investigadores de la Universidad de Salud y Ciencia de Oregon (en los Estados Unidos) editaron los genes de células en formación, con el objeto de corregir la mutación genética que origina la cardiomiopatía hipertrófica, una grave dolencia asociada a la falla cardíaca y a la muerte súbita, que afecta a una de cada 500 personas.
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