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veo dos posibilidades: preparar una amida y deshidratarla o preparar un haloalcano y obtener el nitrilo con cianuro mediante SN2.
Primero deshidratamos el alcohol secundario por tratamiento con ácido sulfurico concentrado bajo calefacción para obtener 1-buteno. Por ozonolisis del alqueno seguida de reducción con borohidruro sódico se obtiene el 1-propanol, que rinde el 1-bromopropeno por tratamiento con PBr3. El 1-bromopropeno se transforma en butanonitrilo por reacción con cianuro sódico en disolvente aprótico.
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