La corea de Huntington es una enfermedad rara, mortal, que aparece
normalmente a mediana edad. Se debe a un alelo dominante. Un hombre
fenotípicamente normal, de poco más de 20 años, advierte que su padre ha
desarrollado la corea de Huntington. a) ¿Cuál es la probabilidad de que más
tarde él mismo desarrolle la enfermedad? b) ¿Cuál es la probabilidad de que la
desarrolle su hijo al cabo del tiempo?
Respuestas
La posibilidad de que un hombre fenotipicamente normal, pero hijo de un hombre con la enfermedad Corea de Huntington, desarrolle esta rara enfermedad varía según el genotipo del padre, pudiendo ser de un 50% o de un 100%.
Alelos: Al ser una enfermedad causada por un alelo dominante, la designaremos con letra mayúscula:
H: enfermedad Corea de Huntington
h: sano
Genotipo del padre:
Hh o HH.
Genotipo de la madre:
hh
Cruce en cuadro de Punnett:
* En caso de ser el padre doble homocigoto dominante:
H H
h Hh Hh
h Hh Hh
En este caso, la posibilidad de que el hombre desarrolle la enfermedad, es de un 100%
* En caso de que el padre sea heterocigoto:
H h
h Hh hh
h Hh hh
En este caso, la posibilidad de que el hombre desarrolle la enfermedad, es de un 50%.
En todos los casos, el hombre será heterocigoto, por lo cual sus hijos tendrán un 50% de posibilidad de desarrollar la enfermedad.