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Respuesta:
La genética del síndrome de Tourette:
Cómo ocurre en las familias & quienes pueden verse afectados Hay más de 3,000 trastornos genéticos heredados conocidos y entre ellos está el síndrome de Tourette (ST). En la medida en que lea este folleto, por favor tenga en mente que aunque contiene la más actualizada información que poseemos sobre la transmisión hereditaria del ST, de ninguna manera representa la respuesta final.
El síndrome de Tourette (ST) ocurre en todas partes y afecta a personas de todos los grupos étnicos. Típicamente el ST comienza en la infancia y dura toda la vida pero no es una condición mortal. En la gran mayoría de casos los síntomas son leves o moderados y frecuentemente disminuyen con la adultez temprana.
Las investigaciones han hecho grandes avances en la comprensión de cómo el ST se presenta en las familias. Trabajos que están siendo realizados por el National Institutes of Health, NIH – Institutos Nacionales de la Salud – e investigadores genéticos financiados por TAA representan una promesa real de la posibilidad de tener una visión más completa del modo de transmisión hereditaria y de las causas del ST. Por otra parte, ahora que la secuencia del genoma humano ha sido descubierta, se revelará finalmente la localización y el funcionamiento de todos los genes que determinan las características y trastornos humanos heredados. Cuando eso pase, los científicos conocerán con mucha más precisión las causas de esas condiciones y cómo limitar sus efectos.
Explicación: