• Asignatura: Biología
  • Autor: Morales2214
  • hace 8 años

XXY XXX XXYY
Para cada caso , explica, como se formo el cigoto anomalo: en cual division meiotica se pudo presentar esta anomalia y si fue en la formacion de gametos masculinos o femeninos

Respuestas

Respuesta dada por: sununez
31

Las patologías donde el cigoto tiene una conformación XXY, XXX, XXYY, son llamadas enfermedades cromosómicas.

En los casos: XXX, XXY, conocidos también como triple x y síndrome de Klinefelter respectivamente, el origen es materno, y se desconocen las razones por las cuales no ocurre la segunda etapa de la división meiotica o meiosis II, quedando el óvulo con carga diploide.  

En el caso XXYY, que también se conoce como síndrome de Klinefelter, tanto en el gameto masculino como en el femenino, ocurre la falta de disyunción de la célula en la meiosis II, por lo cual las células sexuales resultantes, espermatozoides y óvulos, resultan con carga diploide.  

Respuesta dada por: univertale
2

Respuesta:

en el caso de la triple xxxx y síndrome de klinefelter, el origen es materno y se desconocen la razón d q no hubo meiosis II y es una carga diploide a quienes la padesen

y en el caso de xxyy, tanto el gameto masculino como el femenino no tuvieron meisis II y también es una carga diploide a quien lo padese

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