• Asignatura: Biología
  • Autor: ogteam
  • hace 8 años

La atrofia óptica es una enfermedad que está determinada por un gen (a) ligado al cromosoma sexual X. Un matrimonio de visión normal, tiene el 50% de sus hijos varones con atrofia óptica.¿Cuál es el genotipo de los progenitores?Representa el cruzamiento.Describe el fenotipo de la descendencia.¿Por qué no nacen hembras enfermas de este matrimonio

Respuestas

Respuesta dada por: luchoangel1997
70

Respuesta:

Segun el problema la enfermedad de la atrofia optica  esta determinado por un gen recesivo (a) , osea q para que se manifistes la enfermada debe estar presente los dos alelos , y ademas me dice q esta ligao al cromosa x , entomces tenemos

a= enfermedad optica

voy a poner 1 como = vision normal

genotipo

hombre = x¹ y

mujer= xᵃ xᵃ

cruce x¹ y . xᵃ xᵃ  

descendencia = x ¹ xᵃ , x¹ xᵃ , xᵃ y, xᵃ y

el 50% de varones estan enfermos tal y como lo dice el problema , los genotipos los halle de tal forma q me salga el 50% de varones enfermos

Ahora por q no salen mujeres enfermas , por que el padre estuvo  sano y heredaron ese alelo de la vision normal , el cual es dominante sobre la enfermdad optica, si bien no expresan la enfermedad , son portadoras de ella ( x¹ xᵃ , x¹ xᵃ)

Fenotipo

50% de varones enfermos

50% de mujeres sanas , pero portadoras dela enfermedad

espero te haya servido

Explicación:


ogteam: Si un hombre ictiósico (con la piel escamosa) se casa con una mujer sana, cuyos padres eran igualmente sanos.
¿Qué probabilidades existen en este matrimonio de tener descendientes ictiósicos, conociendo que esta enfermedad está controlada por un gen recesivo (i) no autosómico?
Representa el cruzamiento y la proporción genotípica y fenotípica de la descendencia, por sexos.
Define el tipo de herencia que se manifiesta en la trasmisión de este carácter.
Preguntas similares