Respuestas
El tratamiento del síndrome de West tiene como objetivo detener o reducir los espasmos y la evaluación de la actividad anormal del cerebro. El tratamiento es diferente en cada caso y consiste en combinar diferentes medicamentosantiepilépticos.
Sin duda, la vigabatrina es probablemente el medicamento más recetado para el tratamiento de la enfermedad. Mientras que en algunos casos la medicación es suficiente, en otros es necesario complementarlo con corticosteroides para aumentar la eficacia del tratamiento.
También se pueden usar otros anticonvulsivos (antiepilépticos) como felbamato, valproato de sodio o lamotrigina. En algunos niños, sin embargo, estos fármacos no consiguen detener los espasmos y en casos excepcionales se podría plantear una cirugía cerebral.