La hemofilia es una enfermedad en la que el individuo carece del factor de coagulación en la sangre, que es una proteína. ¿Con qué organelo está relacionado este mal funcionamiento?
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Las proteinas dependen de la función sintetizadora que poseen el complejo Ribosoma-Retículo endoplásmico, responsables de la fabricación de estas moléculas.
La hemofilia corresponde a una deficiencia del factor VII o el factor X de coagulación, ambos de estructura proteica con una función específica dentro del proceso de hemostasia. Al ser proteinas, el deficit de los factores VII o X se debe a una anomalía genética codificada en cromososmas específicos dentro del núcleo celular. Pero la responsabilidad directa de la síntesis -o del déficit, en este caso- corresponde a los Ribosomas.
La hemofilia corresponde a una deficiencia del factor VII o el factor X de coagulación, ambos de estructura proteica con una función específica dentro del proceso de hemostasia. Al ser proteinas, el deficit de los factores VII o X se debe a una anomalía genética codificada en cromososmas específicos dentro del núcleo celular. Pero la responsabilidad directa de la síntesis -o del déficit, en este caso- corresponde a los Ribosomas.
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