Respuestas
Respuesta dada por:
2
Trastorno genético progresivo que ocasiona el envejecimiento prematuro de los niños.
Requiere diagnóstico médico
Siempre se requieren análisis de laboratorio o estudios de diagnóstico por imágenes
La mutación genética ocurre aleatoriamente y no es hereditaria.
Los síntomas, como el crecimiento lento o la pérdida del cabello, comienzan a aparecer en el primer o el segundo año de vida.
No hay cura para la progeria, pero los medicamentos pueden aliviar los síntomas o retrasar la progresión.
Sintomas:
Los síntomas, como el crecimiento lento o la pérdida del cabello, comienzan a aparecer en el primer o el segundo año de vida.
Las personas pueden sufrir:
Desarrollo: crecimiento lento, talla baja o mandíbula subdesarrollada
Piel: arrugas o seca
También comunes: caída del cabello, agrandamiento de la cabeza, articulación rígida, artrosis, desarrollo tardío de los dientes, maduración sexual incompleta, piel tensa, pérdida de la audición, pérdida de músculo o voz aguda
Requiere diagnóstico médico
Siempre se requieren análisis de laboratorio o estudios de diagnóstico por imágenes
La mutación genética ocurre aleatoriamente y no es hereditaria.
Los síntomas, como el crecimiento lento o la pérdida del cabello, comienzan a aparecer en el primer o el segundo año de vida.
No hay cura para la progeria, pero los medicamentos pueden aliviar los síntomas o retrasar la progresión.
Sintomas:
Los síntomas, como el crecimiento lento o la pérdida del cabello, comienzan a aparecer en el primer o el segundo año de vida.
Las personas pueden sufrir:
Desarrollo: crecimiento lento, talla baja o mandíbula subdesarrollada
Piel: arrugas o seca
También comunes: caída del cabello, agrandamiento de la cabeza, articulación rígida, artrosis, desarrollo tardío de los dientes, maduración sexual incompleta, piel tensa, pérdida de la audición, pérdida de músculo o voz aguda
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