Question

que pasa cuando hacemos reaccionar el sodio con una cadena de carbono

Answer 1

En química orgánica, la Reacción de Wurtz, llamada así por su diseñador Charles-Adolphe Wurtz, es una reacción de combinación adición de un halogenuro de alquilo con sodio para formar un nuevo enlace carbono-carbono:

2RX + 2Na → R-R + 2Na+X-

donde la R es un radical libre y X el halógeno.

Es el tipo de reacción que sintetiza a alcanos.

Mecanismo[editar]

El halógeno tiene la tendencia de recibir un electrón y el sodio tienen la tendencia de ceder un electrón. En solución el halógeno recibe el electrón de parte del sodio dejando al sodio halogenado y al radical alquilo libre.

RX + Na → R' + NaX (Na+X-)

El radical libre acepta un electrón de otro átomo de sodio.

R' + Na → RNa (R-Na+)

El alquil ionizado se intercambia con un nuevo halógeno formando un enlace carbono-carbono con el alquilo acompañante.

R-Na+ + RX → R-R + NaX (Na+X-)

Todo junto:

{\displaystyle RX+Na\qquad \quad \longrightarrow \ R^{'}+Na^{+}+X^{-}}{\displaystyle R^{'}+Na\qquad \quad \longrightarrow \ Na^{+}+R^{-}}{\displaystyle {\underline {R^{-}+Na^{+}+RX\longrightarrow \ R-R+Na^{+}+X^{-}}}}{\displaystyle 2RX+2Na\qquad \quad \longrightarrow \ R-R+2Na^{+}+2X^{-}}La reacción de Freund es un método en síntesis orgánica para obtener ciclopropanos que consiste en la ciclización de 1,3 dihaloalcanos por un acoplamiento de Wurtz intramolecular:Reacción de Freund

Cuando se utiliza zinc se denomina reacción de Gustavson. La síntesis industrial de ciclopropano utilizando 1,3-dicloropropano con polvo de zinc en etanol acuoso se conoce como proceso del ciclopropano de Hass.,1​2​

Por ejemplo, la formación de etano a partir de metil iodo:

2CH3I + 2Na → CH3CH3 + 2NaI

y también, la formación de n-butano a partir de etil cloro:

2CH3CH2Cl + 2Na → CH3CH2CH2CH3 + 2NaCl