Question

Un conejo de pelo blanco, cuyos padres son de pelo negro, se cruza con otro de pelo negro, cuyos padres son de pelo negro uno de ello y blanco el otro. ¿Cómo serán los genotipos de los conejos que se cruzan y de su descendencia?

Answer 1

El padre de la genética moderna fue Gregor Johan Mendel, un monje austriaco que de 1957 a 1865 llevó acabo experimentos con plantas de frijoles. Sin embargo, fue en el año 1900 en el que se le reconocieron sus hallazgos científicos. Tres biólogos europeos replicaron de forma independiente los hallazgos de Mendel. A mediados de la década de los 50's Maurice Wilkings, Jemes Watson y Francis Crick descubrieron la estructura del DNA, componente celular responsable de los hallazgos de Mendel. La esencia de los hallazgos de Mendel es que la herencia transmite por unidades llamadas genes. Estos genes se presentan en pares (22 pares en el conejo doméstico) y cada miembro del par 2 proviene de cada uno de los padres. Cada gene mantiene su identidad de generación en generación. Aunque se han añadido algunos principios, las dos leyes básicas que rigen la genética son la ley segregación y el ordenamiento independiente de los genes. Los cuerpos de todos los animales están compuestos por millones de células microscópicas. Cada célula contiene un núcleo donde se encuentran en pares los cromosomas, los cuales llevan la información genética del animal. La parte central del interior de cada cromosoma contiene una molécula helicoidal (en forma de hélice) doble conocida como ácido deoxiribonucleico o DNA. El DNA es el material genético, o el código. Los genes forman una porción de la molécula de DNA, localizados en una porción específica llamada locus. Por tanto, como los cromosomas aparecen en pares, los genes también. De aquí se desprende que el material genético más importante en el núcleo de la célula es el DNA, ya que mediante esta substancia se transmiten las características de individuo a individuo. En cada célula del cuerpo, los cromosomas están en pares (diploides), mientras que en las células sexuales (gametos), óvulo y espermatozoide, los cromosomas están en forma individual (haploide). Esto quiere decir que sólo la mitad del número de cromosomas y genes presentes en las células sexuales de un individuo forman las células del cuerpo de otro. Sin embargo, cada célula sexual lleva consigo las características de su especie. Por lo regular, hay dos genes para cada razgo o característica. Por cada locus en cada miembro de un par de cromosomas, hay un locus correspondiente en el otro miembro. Estos genes localizados en el correspondiente locus de los pares de cromosomas pueden ser idénticos en la forma como afectan una característica en particular, o pueden ser distintos. Si el individuo posee genes que afectan una característica de igual modo, se dice que es homocigoto. Si no se afecta la misma característica, se llama heterocigoto. Por tanto, los individuos homocigotos son genéticamente puros, ya que los genes transmitidos por los padres serán siempre los mismos. Lo contrario puede ocurrir con individuos heterocigotos. Por ejemplo, un conejo albino blanco

Answer 2

Respuesta:eso está malo

Explicación: