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El genoma humano es el
conjunto completo de secuencias de ácidos nucleicos para humanos,
codificado como ADN dentro de los 23 pares de cromosomas en los núcleos
celulares y en una pequeña molécula de ADN que se encuentra dentro de
las mitocondrias individuales. Los genomas humanos incluyen genes de ADN que codifican proteínas y ADN que no codifica.
Los genomas humanos haploides, que están contenidos en células germinales (las células de gametos de huevo y espermatozoides creadas en la fase de meiosis de la reproducción sexual antes de la fecundación crean un zigoto) constan de tres mil millones de pares de bases de ADN, mientras que los genomas diploides (encontrados en células somáticas) el contenido de ADN.
Si bien existen diferencias significativas entre los genomas de los individuos humanos (del orden del 0.1%), estos son considerablemente más pequeños que las diferencias entre los humanos y sus parientes vivos más cercanos, los chimpancés (aproximadamente 4%) y los bonobos.
Los genomas humanos haploides, que están contenidos en células germinales (las células de gametos de huevo y espermatozoides creadas en la fase de meiosis de la reproducción sexual antes de la fecundación crean un zigoto) constan de tres mil millones de pares de bases de ADN, mientras que los genomas diploides (encontrados en células somáticas) el contenido de ADN.
Si bien existen diferencias significativas entre los genomas de los individuos humanos (del orden del 0.1%), estos son considerablemente más pequeños que las diferencias entre los humanos y sus parientes vivos más cercanos, los chimpancés (aproximadamente 4%) y los bonobos.
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