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Hay que entender que los seres vivos diploides tienen dos copias de un gen para una característica; una de las copias es entregada por la madre y la otra por el padre. Pero estas copias del gen pueden codificar diferencias, y a esas diferencias se les llama alelos. Así, por ejemplo, para la característica "presencia de pelo" existe un alelo que otorga esa característica (poseer pelo) y otro alelo que no la entrega (ausencia de pelo). Una de esas características es dominante sobre la otra. Supongamos que poseer pelo es dominante sobre no poseerlo, entonces al alelo "poseer pelo" lo llamamos "P" y al alelo "no poseerlo" lo llamamos "p".
Luego, se define si el cigoto es homocigoto cuando las dos copias del gen tienen el mismo alelo. Es decir, cuando tiene dos copias "PP" o cuando tiene dos copias "pp". En el primer caso, el individuo desarrollará pelo y en el segundo caso no.
Y los heterocigotos son los que recibieron alelos distintos, uno "P" y otro "p", por lo que sus copias para el gen son "Pp". Como la presencia de pelo es dominante, aunque tenga dos alelos distintos, el individuo desarrollará pelo.
Por esos motivos, no sé si es correcto de hablar de una "función", ya que los homocigotos y heterocigotos son características de la dotación genética del cigoto, y definen los genes que expresará.
Luego, se define si el cigoto es homocigoto cuando las dos copias del gen tienen el mismo alelo. Es decir, cuando tiene dos copias "PP" o cuando tiene dos copias "pp". En el primer caso, el individuo desarrollará pelo y en el segundo caso no.
Y los heterocigotos son los que recibieron alelos distintos, uno "P" y otro "p", por lo que sus copias para el gen son "Pp". Como la presencia de pelo es dominante, aunque tenga dos alelos distintos, el individuo desarrollará pelo.
Por esos motivos, no sé si es correcto de hablar de una "función", ya que los homocigotos y heterocigotos son características de la dotación genética del cigoto, y definen los genes que expresará.
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