-¿De que color se tiño la solucion cuando se utilizo naftaleno?¿ porque?.
-¿de que color se torno la solucion con benceno? ¿porque?.
-¿que sucedio con la solucion de anilina?¿ porque?
-¿de que color se torno la solucion con fenol?¿porque?
-¿para que es util el tesst de friedel-crafts y cual es su fundamento cientifico.?
-¿ porque se da el proceso de coloracion observador durante el test?.
-¿ que compuesto actua como catalizador?.
-¿ cuales son algunas de las limitaciones del test de friedel-crafts?.
-¿ que sucede cuando reacciona el cloruro de aluminio con el cloroformo?
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Respuestas
Respuesta dada por:
21
En los procedimientos químicos, existen varias reacciones que dependiendo de su resultado, pueden ayudar a identificar compuestos químicos. Esto ocurre porque al mezclarse dos sustancias darán como resultado una característica espécifica propia de cada sustancia, y una de estas reacciones es la producción de coloración distintiva, que puede medirse por colorimetría o espectrofotometría, para medir la cantidad o concentración de sustancia presente.
-¿De qué color se tiño la solucion cuando se utilizo naftaleno?¿ Por qué?.
Una de las reacciones que se usa para identificar compuestos aromáticos es la que se vale del reactivo de Le Rosen (ácido sulfúrico y formalina), que en contacto con el naftaleno produce una coloración verde-azulada o turquesa, y esto se debe a que la asociación del naftaleno con el reactivo su reacción (unión con hidroximetilo) estimula la producción de pigmentos por activación de las quinonas, que le dan la coloración distintiva.
-¿De qué color se torno la solucion con benceno? ¿Por qué?.
Depende de la sustancia que se adicione al benceno, o si es propiamente benceno o uno de sus derivados; el benceno es un hidrocarburo aromático cuyas características fisico-químicas es su olor intenso y el hecho de ser incoloro y muy inflamable. En la reacción de Friedel-Crafts puede producir un color específico de acuerdo a la sustancia reactante: en el caso del benceno, la tendencia de coloración será naranja a rojo, el fenol y naftaleno daran coloraciones entre amarillas y naranjas, y el tolueno se tornará azul intenso. Esto ocurre por la sustitución electrofílica y la alquilación del compuesto aromático.
-¿Qué sucedió con la solucion de anilina?¿ Por qué?
La anilina es un producto de la nitración del benceno en presencia de ácido sulfúrico, y luego este compuesto es hidrogenado; también puede producirse a partir de amonio y fenol. En el caso de la solución donde se obtiene anilina, esta desprenderá un olor característico, dulce, por ser derivado de productos aromáticos.
-¿De qué color se torno la solucion con fenol?¿Por que?
El fenol, al ser expuesto a el reactivo de Le Rosen produce quinonas (por un mecanismo idéntico al de la reacción del naftaleno donde el carbocatión hidroximetilo las activa) obteniéndose una coloración amarillenta tenue, o crema.
-¿Para qué es útil el test de Friedel-Crafts (FC) y cual es su fundamento cientifico?
En la preparación de compuestos a base benceno, produciendo alquilos o acilos de Benceno, se emplea la reacción de Friedel-Crafts, cuya base teórica es la sustitución electrofílica en presencia de un halogenuro de alquilo (o acilos) y el benceno u otra sustancia aromática.
-¿ Por qué se da el proceso de coloracion observador durante el test?.
En el proceso que se sigue durante el test de Friedel-Crafts, los cambios de coloración ocurren a la sustitución de protones por la adición de grupos alquilos, que activan sustancias productoras de pigmentos, dependiendo de que sustancia intervenga en la reacción.
-¿ Qué compuesto actua como catalizador?.
Para la racción del test de FC se emplea un ácido de Lewis como catalizador, bien sea R-X-AlX₃ para la alquilación, o AlX₃ para la acilción.
-¿ cuales son algunas de las limitaciones del test de Friedel-Crafts?.
Es posible que en la reacción más de un grupo reactante de alquilo se una a la sustancia aromática, lo que se denomina polisustitución; también ocurre la transposición, cuando un carbocatión cambia de posición, afectando la estructura y características del compuesto final. Este tipo de reacciones sólo acepta el uso de halogenuros de alquilo en la alquilación, por su menor demanda energética.
-¿ Qué sucede cuando reacciona el cloruro de aluminio con el cloroformo?
Tanto el cloruro de aluminio III (AlCl₃) como el cloroformo (CHCl₃) son dos de la substancias empleadas en el test de FC, cuya intervención en el proceso dará luga a una sal sublimada, que en contacto con el producto aromático ocasionará el cambio de coloración que lo identifica.
-¿De qué color se tiño la solucion cuando se utilizo naftaleno?¿ Por qué?.
Una de las reacciones que se usa para identificar compuestos aromáticos es la que se vale del reactivo de Le Rosen (ácido sulfúrico y formalina), que en contacto con el naftaleno produce una coloración verde-azulada o turquesa, y esto se debe a que la asociación del naftaleno con el reactivo su reacción (unión con hidroximetilo) estimula la producción de pigmentos por activación de las quinonas, que le dan la coloración distintiva.
-¿De qué color se torno la solucion con benceno? ¿Por qué?.
Depende de la sustancia que se adicione al benceno, o si es propiamente benceno o uno de sus derivados; el benceno es un hidrocarburo aromático cuyas características fisico-químicas es su olor intenso y el hecho de ser incoloro y muy inflamable. En la reacción de Friedel-Crafts puede producir un color específico de acuerdo a la sustancia reactante: en el caso del benceno, la tendencia de coloración será naranja a rojo, el fenol y naftaleno daran coloraciones entre amarillas y naranjas, y el tolueno se tornará azul intenso. Esto ocurre por la sustitución electrofílica y la alquilación del compuesto aromático.
-¿Qué sucedió con la solucion de anilina?¿ Por qué?
La anilina es un producto de la nitración del benceno en presencia de ácido sulfúrico, y luego este compuesto es hidrogenado; también puede producirse a partir de amonio y fenol. En el caso de la solución donde se obtiene anilina, esta desprenderá un olor característico, dulce, por ser derivado de productos aromáticos.
-¿De qué color se torno la solucion con fenol?¿Por que?
El fenol, al ser expuesto a el reactivo de Le Rosen produce quinonas (por un mecanismo idéntico al de la reacción del naftaleno donde el carbocatión hidroximetilo las activa) obteniéndose una coloración amarillenta tenue, o crema.
-¿Para qué es útil el test de Friedel-Crafts (FC) y cual es su fundamento cientifico?
En la preparación de compuestos a base benceno, produciendo alquilos o acilos de Benceno, se emplea la reacción de Friedel-Crafts, cuya base teórica es la sustitución electrofílica en presencia de un halogenuro de alquilo (o acilos) y el benceno u otra sustancia aromática.
-¿ Por qué se da el proceso de coloracion observador durante el test?.
En el proceso que se sigue durante el test de Friedel-Crafts, los cambios de coloración ocurren a la sustitución de protones por la adición de grupos alquilos, que activan sustancias productoras de pigmentos, dependiendo de que sustancia intervenga en la reacción.
-¿ Qué compuesto actua como catalizador?.
Para la racción del test de FC se emplea un ácido de Lewis como catalizador, bien sea R-X-AlX₃ para la alquilación, o AlX₃ para la acilción.
-¿ cuales son algunas de las limitaciones del test de Friedel-Crafts?.
Es posible que en la reacción más de un grupo reactante de alquilo se una a la sustancia aromática, lo que se denomina polisustitución; también ocurre la transposición, cuando un carbocatión cambia de posición, afectando la estructura y características del compuesto final. Este tipo de reacciones sólo acepta el uso de halogenuros de alquilo en la alquilación, por su menor demanda energética.
-¿ Qué sucede cuando reacciona el cloruro de aluminio con el cloroformo?
Tanto el cloruro de aluminio III (AlCl₃) como el cloroformo (CHCl₃) son dos de la substancias empleadas en el test de FC, cuya intervención en el proceso dará luga a una sal sublimada, que en contacto con el producto aromático ocasionará el cambio de coloración que lo identifica.
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