que mecanismos de la sinapsis impiden la accion de neurotransmisores sobre la neurona post simpatica?
Respuestas
1. SINAPSIS.
La sinápsis es la comunicación neuronal y el lenguaje del sistema nervioso. Es imprescindible la comunicación previa del impulso nervioso en la neurona presinàptica especialmente en los botones terminales, los cuales son la última estructura de la ramificación y diversificación del axón de la neurona presinàptica.
Algunos neurotransmisores como la acetil colina (ACh), la glicina, glutamato, aspartato, y ácido gamma-amino-butírico (GABA), aumentan la conductancia a ciertos iones por adherencia a canales iónicos en la membrana postsináptica. Otros neurotransmisores como la noradrenalina (NA), dopamina (DA) y serotonina (5.HT) no tienen una actividad directa, sino indirecta a través de un segundo mensajero para generar una respuesta post-sináptica. Estos segundos mensajeros son el Adenosin-monofosfato-cíclico (AMPc), Guanidín-monofosfato-cíclico (CMPc), Inositol-trifosfato (ITP), Diacil-glicero (DAG), Prostaglandinas (Pgs), Leucotriénos, epóxidos y calcio Ca++.
Una característica diferencial de los neurotransmisores es que su efecto depende del receptor postsinaptico que lo recibe, y estos al ser distintos dentro de la misma neurona hacen que no sea fácil la predicción de las consecuencias.
La Ach fue el primer nerutransmisor identificado en el sistema nervioso central. Para ello fue fundamental el principio de Sir Henry Dale, cuando una neurona colinérgica ó adrenérgica experimenta regeneración el transmisor original es reestablecido y es inalterable. Parte del principio de Dale se aplica a las neuronas periféricas y centrales. El principio de Dale aunque básico, no se mantiene por que cada vez son mas las sustancias que coexisten con el neurotransmisor clásico como aminas primarias, histamina, octamina, feniletilemina, feniletanolamina, y poliaminas como espermina y espermidina, también aminoácidos, ácido glutámico y ácido aspártico, glicina y Betaalanina, GABA, taurina y prolina. Otras moléculas pequeñas son sugeridas como neurotransmisores; estas moléculas son Ca++. ATP, AMPc, GTP, GTPc, Citidín trifosfato, estrógenos, progesterona, testosterona, corticosterona, y varias prostaglandina.
El neurotransmisor es una sustancia química, que interviene en la transmisión de los impulsos nerviosos, en las uniones sinápticas, entre una neurona y otra ó entre una neurona y la estructura que inerva.
Los neurotransmisores son elaborados en el cuerpo de las neuronas, de allí son conducidos hasta las terminales presinápticas, en estas son almacenados en forma de vesículas.
Los receptores son los componentes de una célula capaz de identificar una sustancia, hormona ó neurotransmisor. La actividad de los neurotransmisores está relacionada con la interacción de un número relacionado de familias de receptores: los ligados a la apertura de canales iónicos, los relacionados con la proteína G, factor de crecimiento que tienen actividad tirosina kinasa y los receptores esteroides que son macromoléculas intracelulares que funcionan para transportar esteroides dentro del núcleo donde actúan para modular la actividad transcriptora.
Los ligados a apertura de canales iónicos de apertura son receptores heteroméricos que contienen muchas unidades. El prototipo de estos receptores es el colnérgico nicotínico el cual tiene 5 subunidades alfa, beta, delta y gamma. De los asociados a la Proteina G se encuentra el receptor betaadrenérgico. Los receptores de esta familia tienen secuencias y semejanzas en su estructura como con los pigmentos de rodopsina y opsina, se cree que estas proteínas tienen siete hélices con un terminal amino extracelular para la glocosilación y un terminal carboxiintracelular para la fosforilación.
La forma mas sencilla de entender lo que sucede en un botón terminal es observar una sinápsis in Vitro. Este consiste en una estructura cerrada de una membrana plasmática intacta la cual mantiene una bomba activa de sodio con el aporte de glucosa, igual que en un botón terminal, es decir que la salida del Na+ conlleva a la acumulación de K+. El fenómeno mas representativo es la liberación del neurotransmisor, dependiente del calcio
Por esta razón las investigaciones últimamente tienden a basarse en los mecanismos de acción de los antagonistas del calcio ya que son de los más importantes en la terapéutica y prevención de enfermedades cerebrovasculares y trastornos circulatorios.