En las reacciones SN1, el carbocatión más sustituido permite una mayor velocidad de reacción. De los siguientes compuestos cuál cumple esta condición: Seleccione una: a. El bromuro de tert-butilo b. Bromuro de metilo c. Bromuro de etilo
Respuestas
Respuesta dada por:
1
Hola!
La respuesta es la a) Bromuro de terc-butilo
En las reacciones SN1 mientras más sustituido se encuentre el carbocatión, mayor es la velocidad de reacción. El carbocatión 3° es más estable que el carbocatión 2° y este a su vez más estable que el carbocatión 1°.
a) El bromuro de terc-butilo presenta un carbocatión 3°, puesto que está enlazado a 3 moléculas de CH₃
b) El bromuro de metilo presenta un carbocatión 1° porque se enlaza a 1 molécula de CH₃
c) En el bromuro de etilo, el carbocatión es 2°, éste se enlaza a 2 moléculas de CH₃
Como vemos la opción a) es el que presenta el carbocatión con más enlaces y es el más estable.
La respuesta es la a) Bromuro de terc-butilo
En las reacciones SN1 mientras más sustituido se encuentre el carbocatión, mayor es la velocidad de reacción. El carbocatión 3° es más estable que el carbocatión 2° y este a su vez más estable que el carbocatión 1°.
a) El bromuro de terc-butilo presenta un carbocatión 3°, puesto que está enlazado a 3 moléculas de CH₃
b) El bromuro de metilo presenta un carbocatión 1° porque se enlaza a 1 molécula de CH₃
c) En el bromuro de etilo, el carbocatión es 2°, éste se enlaza a 2 moléculas de CH₃
Como vemos la opción a) es el que presenta el carbocatión con más enlaces y es el más estable.
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