Respuestas
Respuesta:
1. Introducción
2. Métodos fenotipicos de identificación
2.1. IntroducciÛn
2.2. Objetivos y utilidad de los mÈtodos fenotÌpicos de identificaciÛn
2.3. Fundamentos de la identificaciÛn fenotÌpica
2.4. IdentificaciÛn
2.4.1. CaracterÌsticas microscÛpicas
2.4.2. CaracterÌsticas macroscÛpicas
2.4.2.1. MorfologÌa
2.4.2.2. HemÛlisis
2.4.3. Cultivo
2.4.3.1. Medios de cultivo
2.4.3.2. Requisitos de crecimiento
2.4.3.2.1. AtmÛsfera
2.4.3.2.2. Temperatura
2.4.3.2.3. NutriciÛn
2.4.4. Pruebas bioquÌmicas
2.4.4.1. Pruebas que se utilizan en la identificaciÛn preliminar y con lectura
inmediata
2.4.4.1.1. Catalasa
2.4.4.1.2. Oxidasa
2.4.4.2. Pruebas r·pidas, con lectura en menos de 6h
2.4.4.2.1. HidrÛlisis del hipurato
2.4.4.2.2. β-galactosidasa (ONPG)
2.4.4.2.3. Aminopeptidasa
2.4.4.2.4. LAP
2.4.4.2.5. Ureasa
2.4.4.2.6. Indol
2.4.4.3. Pruebas lentas, con lectura de 18 a 48h
2.4.4.3.1. ”xido-FermentaciÛn
2.4.4.3.2. ReducciÛn de nitratos
2.4.4.3.3. Rojo de metilo
2.4.4.3.4. Voges-Proskauer
2.4.4.3.5. Agar hierro de Kligler
2.4.4.3.6. FermentaciÛn de az˙cares
2.4.4.3.7. HidrÛlisis de la esculina
2.4.4.3.8. Coagulasa
2.4.4.3.9. Fenilalanina-desaminasa
2.4.4.3.10. ADNasa
2.4.4.3.11. HidrÛlisis de la gelatina
2.4.4.3.12. Descarboxilasas
2.4.4.3.13. Lipasa
2.4.4.3.14. Lecitinasa
2.4.4.3.15. UtilizaciÛn de citrato
2.4.4.3.16. UtilizaciÛn de malonato
2.4.4.3.17. Prueba de CAMP
2.4.5. Pruebas basadas en la resistencia a ciertas sustancias
2.4.5.1. Optoquina
2.4.5.2. Bacitracina
2.4.5.3. Solubilidad en bilis
2.4.5.4. Crecimiento en caldo hipersalino
2.5. Sistemas comerciales multipruebas
2.5.1. Sistemas comerciales manuales o galerias multipruebas
2.5.2. Sistemas comerciales automatizado