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Denada uwu
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Los pacientes del Síndrome de Waardenburg presentan mutaciones en genes en los cromosomas 2 (tipo I, en el que hay luxación del pliegue del párpado) y 3 ( los párpados no están caídos, pero la sordera es más frecuente). Hay una migración anormal desde las crestas neurales de melanocitos y células del nervio auditivo.
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