CUESTIÓN 4A.- El acetileno o etino, C2H2, se hidrogena para producir etano. Calcula a 298 K:
a) La entalpía estándar de la reacción.
b) La energía de Gibbs estándar de reacción.
c) La entropía estándar de reacción.
d) La entropía molar del hidrógeno.
Datos a 298 K ∆Hºf
/ kJ·mol–1 ∆Gºf
/ kJ·mol–1 Sº / J·mol–1·K–1
C2H2 227 209 200
C2H6 − 85 − 33 230
Prueba de Selectividad para la Comunidad de Madrid, Convocatoria Septiembre 2011, QUIMICA
Respuestas
Respuesta dada por:
2
CUESTIÓN 4A.- El acetileno o etino, C₂H₂, se hidrogena para producir etano. Calcula a 298 K:
a) La entalpía estándar de la reacción.
Por ser la entalpía de una función de estado, sus variaciones solo dependerán de las condiciones iniciales y finales, para una reacción química:
ΔH° = Σp · ΔH° (Productos) - Σr · ΔH° (Reactivos)
r y p son los coeficientes estequiométricos de reactivos y productos.
ΔH° = ΔH° (C₂H₆) - [ΔH° (C₂H₂) + ΔH° (H₂)] = -85 - (227 + 2 · 0) = -312 kJ mol⁻¹ Reacción exotérmica.
Por tratarse de un elemento en estado natural, ΔH° (H₂) = 0.
b) La energía de Gibbs estándar de reacción.
La energía de Gibbs es una función de estado, y su variación en una reacción también se hace como diferencia entre productos y reactivos.
ΔG° = Σp · ΔG° (Productos) - ΔG° (Reactivos)
ΔG° = ΔG° (C₂H₂) - [ΔG° (H₂)] = -33 - (209 + 2 · 0) = -242 kJ mol⁻¹ Reacción espontánea
Por tratarse de un elemento en estado natural, ΔG° (H₂) = 0
c) La entropía estándar de reacción.
Aunque la entropía es también una función de estado, su variación en la reacción no se puede hacer como diferencia entre productos y reactivos ya que desconocemos el valor de la entropía molar de hidrógeno, por lo que la calculamos por la definición de energía de Gibbs:
ΔG° = ΔH° - T · ΔS° ; ΔS° =
El sistema se ordena.
d) La entropía molar del hidrógeno.
La entropía molar del hidrógeno se despeja de la expresión:
ΔS° = Σp · S° · S° (Reactivos).
S° (H₂) = (S° (C₂H₆) - S° (C₂H₂) - ΔS°) = (230 - 200 - (-235)) = 132,5 J mol⁻¹ K⁻¹
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a) La entalpía estándar de la reacción.
Por ser la entalpía de una función de estado, sus variaciones solo dependerán de las condiciones iniciales y finales, para una reacción química:
ΔH° = Σp · ΔH° (Productos) - Σr · ΔH° (Reactivos)
r y p son los coeficientes estequiométricos de reactivos y productos.
ΔH° = ΔH° (C₂H₆) - [ΔH° (C₂H₂) + ΔH° (H₂)] = -85 - (227 + 2 · 0) = -312 kJ mol⁻¹ Reacción exotérmica.
Por tratarse de un elemento en estado natural, ΔH° (H₂) = 0.
b) La energía de Gibbs estándar de reacción.
La energía de Gibbs es una función de estado, y su variación en una reacción también se hace como diferencia entre productos y reactivos.
ΔG° = Σp · ΔG° (Productos) - ΔG° (Reactivos)
ΔG° = ΔG° (C₂H₂) - [ΔG° (H₂)] = -33 - (209 + 2 · 0) = -242 kJ mol⁻¹ Reacción espontánea
Por tratarse de un elemento en estado natural, ΔG° (H₂) = 0
c) La entropía estándar de reacción.
Aunque la entropía es también una función de estado, su variación en la reacción no se puede hacer como diferencia entre productos y reactivos ya que desconocemos el valor de la entropía molar de hidrógeno, por lo que la calculamos por la definición de energía de Gibbs:
ΔG° = ΔH° - T · ΔS° ; ΔS° =
El sistema se ordena.
d) La entropía molar del hidrógeno.
La entropía molar del hidrógeno se despeja de la expresión:
ΔS° = Σp · S° · S° (Reactivos).
S° (H₂) = (S° (C₂H₆) - S° (C₂H₂) - ΔS°) = (230 - 200 - (-235)) = 132,5 J mol⁻¹ K⁻¹
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