breve explicación de los siguientes conceptos:
Trastorno monogénico.
Trastorno poligénico.
Trastorno cromosómico.
Anomalías numéricas.
Anomalías estructurales.
Poliploidía.
Aneuploidía.
Deleción.
Amplificación.
Translocación.
Inversión.
es de biología pero se me seleccióno mal
Respuestas
Trastorno monogénico
Enfermedades monogénicas. Son enfermedades hereditarias causadas por la mutación o alteración en la secuencia de ADN de un solo gen. También se llaman enfermedades hereditarias mendelianas, por transmitirse a la descendencia según las leyes de Mendel
Trastorno poligénico.
Enfermedades genéticas causadas por la acción combinada de varios genes . Hay muchas enfermedades que resultan de esta causa, como algunas enfermedades del corazón, diabetes, y algunos cánceres.
Trastorno cromosómico.
Los trastornos cromosómicos son alteraciones en los cromosomas. Éstos están formados por cadenas de genes. Los trastornos cromosómicos se generan durante la formación del óvulo o del espermatozoide. Pueden producirse distintos tipos de mutaciones, que causarán distintos tipos de anomalías en el feto.
Anomalías numéricas.
Las anomalías numéricas conforman uno de los tipos de anomalías cromosómicas. Estos tipos de anomalías congénitas ocurren cuando hay un número de cromosomas diferente en las células del cuerpo que el número normal. De modo que, en lugar de los 46 cromosomas habituales en cada célula del cuerpo, hay 45 o 47 cromosomas
Anomalías estructurales.
Las anomalías cromosómicas estructurales ocurren cuando un fragmento de un cromosoma individual se rompe y se reubica de algún modo. Esto puede dar lugar a pérdida de material cromosómico. Los cambios en la estructura cromosómica pueden ocurrir de diferentes maneras como comentaremos más adelante.
Poliploidía.
la poliploidía se define como el fenómeno por el cual se originan células, tejidos u organismos con tres o más juegos completos de cromosomas de la misma o distintas especies o con dos o más genomas de especies distintas
Aneuploidía
Presencia de uno o más cromosomas supernumerarios, o ausencia de cromosomas que lleva a desequilibrio en la dotación cromosómica. También se refiere a cualquier número de cromosomas que no es múltiplo exacto del número haploide
Deleción
Una deleción es un tipo de mutación genética en la cual se pierde material genético, desde un solo par de nucleótidos de ADN hasta todo un fragmento de cromosoma
Amplificación.
Ampliación o aumento de la intensidad de una magnitud física, especialmente del sonido, mediante procedimientos técnicos: amplificación del sonido.
Translocación
una translocación cromosómica es el desplazamiento de un segmento de un cromosoma a un nuevo lugar en el genoma. El intercambio de segmento entre dos cromosomas no homólogos es una translocación recíproca.
Inversion
una inversión cromosómica es un cambio estructural por el cual un segmento cromosómico cambia de sentido dentro del propio cromosoma y, por lo tanto, la ordenación de loci en él contenidos con relación a una secuencia considerada como típica (ordenación estándar).