A. ¿Qué son las mutaciones? ¿Cuáles son los tipos principales?
B. ¿Son transmisibles las mutaciones a la descendencia?
C. ¿Cuál es la diferencia entre mutaciones espontáneas e inducidas?
D. ¿Qué son las mutaciones génicas y cómo se clasifican? De ejemplos
E. ¿Qué entiende por mutación silenciosa y mutación neutra?
F. Indique algún factor que influya en la probabilidad de mutación de un gen.
G. ¿En qué consisten las translocaciones (o traslocaciones) de material cromosómico?
H. ¿Qué son mutaciones genómicas? De ejemplos.
I. ¿Puede padecer el síndrome de Down una persona cuyo cariotipo tenga 46 cromosomas?
J. ¿Qué son los agentes mutagénicos? Exponga algunos ejemplos
K. ¿Por qué se considera perjudicial la radiación ultravioleta (UV)?
L. ¿Son importantes las mutaciones desde el punto de vista evolutivo?
Las mutaciones inducidas surgen como consecuencia de la exposición a mutágenos químicos o biológicos o a radiaciones.
Mutaciones espontáneas
Las principales causas de las mutaciones que se producen de forma natural o normal en las poblaciones son tres: los errores durante la replicación del ADN, las lesiones o daños fortuitos en el ADN y la movilización en el genoma de los elementos genéticos transponibles.
Respuestas
Respuesta:
Qué es una mutación?
A los cambios estables en la cadena de ADN que son capaces de ser heredados, se les conoce como mutaciones.
Las mutaciones realmente transcendentes para la descendencia son las que están presentes u ocurren en las células germinales (óvulos y espermatozoides).
Las mutaciones que se producen entonces pueden dar lugar a pequeños cambios, grandes cambios (causando enfermedad: mutaciones patógenas) o ser silentes.
A la mutación que heredamos de nuestros padres se le llama mutación heredada, a la que se da en el individuo sin que haya un progenitor con la misma mutación, se le conoce como mutación de novo.
Tipos de mutaciones
Las mutaciones pueden darse en tres niveles diferentes:
Molecular (génicas o puntuales): Son mutaciones a nivel molecular y afectan la constitución química de los genes, es decir a la bases o “letras” del ADN.
Cromosómico: El cambio afecta a un segmento de cromosoma (de mayor tamaño que un gen), por tanto a su estructura. Estas mutaciones pueden ocurrir porque grandes fragmentos se pierden (deleción), se duplican, cambian de lugar dentro del cromosoma.
Genómico: Afecta al conjunto del genoma, aumentando el número de juegos cromosómicos (poliploidía) o reduciéndolo a una sola serie (haploidía o monoploidía) o bien afecta al número de cromosomas individualmente (por defecto o por exceso), como la trisomía 21 o Síndrome de Down.