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Respuesta:
Explicación:
¿Qué es un portador de hemofilia?
Una hija recibe un cromosoma X de su madre y otro cromosoma X de su padre. Supongamos que el cromosoma X que recibe de la madre contiene el gen para la coagulación normal de la sangre. Asimismo, supongamos que el cromosoma X que recibe del padre contiene el gen de la hemofilia.
La hija no tendrá hemofilia debido a que el gen de la coagulación normal de la sangre que recibió de su madre es el gen dominante. Este gen va a obstruir las instrucciones del gen con hemofilia.
Esa joven será lo que llamamos una portadora de la hemofilia. Ella tiene el gen con hemofilia presente en uno de sus cromosomas X y podría pasarlo a sus hijos. ¿Quiere esto decir que sólo la madre es responsable de tener un hijo con hemofilia?
Realmente, no. Si bien la madre es quien transmite el gen de la hemofilia, es el espermatozoide del padre lo que determina si el bebé será un niño o una niña. No se puede decir que sea “culpa” de uno u otro de los padres, ya que ambos contribuyen en cierta medida al resultado.
Todas las personas tenemos docenas de genes anormales. Vivimos sin darnos cuenta de ello. Es sólo por azar que el gen de la hemofilia se transmite para producir un bebé que padece la enfermedad.
¿Cuáles son las probabilidades de tener un hijo con hemofilia?
Ninguno de los hijos de un hombre con hemofilia tendrá la enfermedad.
Todas las hijas de un hombre con hemofilia serán portadoras (del tipo designado portadoras obligadas).
Si una portadora tiene un hijo varón, ese niño tiene un 50% de probabilidad de tener hemofilia.
Si una portadora tiene una hija, esa niña también tiene in 50% de probabilidad de ser portadora de la hemofilia.
Ojalá te ayude :3