Un gen recesivo ligado al sexo determina la hemofilia en la especie humana. Una mujer no hemofílica, cuyo padre
sí lo era, se empareja con un hombre no hemofílico.
a) ¿Cuál es la probabilidad de que tenga un hijo varón hemofílico?
b) ¿Cuál es la probabilidad de que tenga una hija hemofílica?
Respuestas
Respuestas:
a) 25% probabilidad de tener hijo varón hemofílico.
b) 0% probabilidad de tener hija hemofílica.
[Ver cuadro de Punnett adjunto]
Explicación:
El gen de la hemofilia está ligado al cromosoma X
Como los hombres tienen genotipo XY
Vamos a designar Xʰ al gen hemofilia activo y Xᴴ al gen hemofilia inactivo
El padre de la mujer era hemofílico luego ha transmitido a su hija su cromosoma Xʰ con el gen activo:
Esta mujer no tiene la enfermedad, pero tiene un cromosoma Xʰ de su padre y un cromosoma Xᴴ de su madre: genotipo XʰXᴴ
Si se empareja con un hombre no hemofílico, este tendrá genotipo XᴴY
Vamos a hacer el cuadro de Punnett para ver el genotipo de su descendencia:
a) ¿Cuál es la probabilidad de que tenga un hijo varón hemofílico?
Vemos que de los dos descendientes varones, uno será hemofílico: XʰY
Hay cuatro descendientes
Un hijo varón hemofílico = 1/4 = 0.25 = 25% probabilidad
b) ¿Cuál es la probabilidad de que tenga una hija hemofílica?
Hay dos hijas, una con genotipo: XʰXᴴ portadora sana y otra XᴴXᴴ sana no portadora
Ninguna hija es hemofílica.
Probabilidad = 0%
Respuestas: a) 25% probabilidad de tener hijo varón hemofílico. b) 0% probabilidad de tener hija hemofílica.
[Ver cuadro de Punnett adjunto]
Michael Spymore
